Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

25- Niveaux d'hydroxyvitamine D pendant la grossesse et effets sur les troubles liés à la grossesse (VIDIS)

16 novembre 2020 mis à jour par: Julia Wild, MD, Medical University of Vienna

Évaluation des niveaux de 25-hydroxyvitamine D chez les femmes enceintes en Autriche et troubles potentiels associés

Hypothèse:

Les femmes enceintes autrichiennes présentent une carence en vitamine D La supplémentation actuelle en vitamine D pendant la grossesse est insuffisante La carence en vitamine D est associée à des troubles liés à la grossesse comme la prééclampsie

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

249

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

L'Autriche
- - Vienna, L'Autriche, 1090
    - Department of Obstetrics and fetomaternal Medicine, Medical University of Vienna

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

femmes enceintes en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

âge> 18 ans
consentement éclairé

Critère d'exclusion:

hypertension chronique
maladie du rein
lupus érythémateux
diabète sucré
syndrome de malabsorption
hyperparathyroïdie
chirurgie de la glande thyroïde

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
25- Hydroxyvitamine D et relation avec le développement de la prééclampsie Délai: au cours de la grossesse	au cours de la grossesse

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Délai
25 Hydroxyvitamine D chez le nouveau-né Délai: une fois à la livraison	une fois à la livraison

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Medical University of Vienna

Collaborateurs

Ratiopharm GmbH

Les enquêteurs

Chercheur principal: Harald Zeisler, Univ. Prof. Dr., MUV

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2018

Achèvement de l'étude (Réel)