Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

25- Hydroxyvitamin D-niveauer under graviditet og virkninger på graviditetsrelaterede lidelser (VIDIS)

16. november 2020 opdateret af: Julia Wild, MD, Medical University of Vienna

Evaluering af 25- Hydroxyvitamin D-niveauer hos gravide kvinder i Østrig og potentielle relaterede lidelser

Hypotese:

Østrigske gravide kvinder mangler D-vitamin Nuværende D-vitamintilskud under graviditeten er utilstrækkeligt D-vitaminmangel er forbundet med graviditetsrelaterede lidelser som præeklampsi

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

249

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Vienna, Østrig, 1090
        • Department of Obstetrics and fetomaternal Medicine, Medical University of Vienna

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sunde gravide

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder > 18 år
  • informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • kronisk hypertension
  • nyre sygdom
  • lupus erythematodes
  • diabetes mellitus
  • malabsorptionssyndrom
  • hyperparathyroidisme
  • operation i skjoldbruskkirtlen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
25- Hydroxyvitamin D og forhold til udvikling af præeklampsi
Tidsramme: i løbet af graviditeten
i løbet af graviditeten

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
25 Hydroxyvitamin D hos nyfødte
Tidsramme: én gang ved levering
én gang ved levering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Harald Zeisler, Univ. Prof. Dr., MUV

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juni 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2020

Først opslået (Faktiske)

20. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med For tidlig levering

Abonner