Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

25- Hydroxivitamin D-nivåer under graviditet och effekter på graviditetsrelaterade störningar (VIDIS)

16 november 2020 uppdaterad av: Julia Wild, MD, Medical University of Vienna

Utvärdering av 25- Hydroxivitamin D-nivåer hos gravida kvinnor i Österrike och potentiella relaterade störningar

Hypotes:

Österrikiska gravida kvinnor har D-vitaminbrist Nuvarande D-vitamintillskott under graviditeten är otillräckligt D-vitaminbrist är förknippat med graviditetsrelaterade sjukdomar som havandeskapsförgiftning

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

249

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Vienna, Österrike, 1090
        • Department of Obstetrics and fetomaternal Medicine, Medical University of Vienna

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

friska gravida kvinnor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder > 18 år
  • informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • kronisk hypertoni
  • njursjukdom
  • lupus erythematoder
  • diabetes mellitus
  • malabsorptionssyndrom
  • hyperparatyreos
  • operation på sköldkörteln

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
25- Hydroxivitamin D och samband med utveckling av havandeskapsförgiftning
Tidsram: under graviditeten
under graviditeten

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
25 Hydroxivitamin D hos nyfödd
Tidsram: en gång vid leverans
en gång vid leverans

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Harald Zeisler, Univ. Prof. Dr., MUV

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2020

Första postat (Faktisk)

20 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på För tidig leverans

3
Prenumerera