Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

25- Hladiny hydroxyvitaminu D v těhotenství a účinky na poruchy související s těhotenstvím (VIDIS)

16. listopadu 2020 aktualizováno: Julia Wild, MD, Medical University of Vienna

Hodnocení hladin 25-hydroxyvitaminu D u těhotných žen v Rakousku a potenciálních souvisejících poruch

Hypotéza:

Rakouské těhotné ženy mají nedostatek vitamínu D Současná suplementace vitamínu D v těhotenství je nedostatečná Nedostatek vitamínu D je spojen s poruchami souvisejícími s těhotenstvím, jako je preeklampsie

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

249

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Vienna, Rakousko, 1090
        • Department of Obstetrics and fetomaternal Medicine, Medical University of Vienna

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

zdravé těhotné ženy

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk > 18 let
  • informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • chronická hypertenze
  • nemoc ledvin
  • lupus erythematodes
  • diabetes mellitus
  • malabsorpční syndrom
  • hyperparatyreóza
  • operace na štítné žláze

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
25- Hydroxyvitamin D a vztah k rozvoji preeklampsie
Časové okno: v průběhu těhotenství
v průběhu těhotenství

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
25 Hydroxyvitamin D u novorozenců
Časové okno: jednou při dodání
jednou při dodání

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Harald Zeisler, Univ. Prof. Dr., MUV

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. června 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2020

První zveřejněno (Aktuální)

20. listopadu 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. listopadu 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2020

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Předčasné dodání

Předplatit