Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

25- Poziomy hydroksywitaminy D w ciąży i wpływ na zaburzenia związane z ciążą (VIDIS)

16 listopada 2020 zaktualizowane przez: Julia Wild, MD, Medical University of Vienna

Ocena poziomów 25-hydroksywitaminy D u kobiet w ciąży w Austrii i potencjalnych zaburzeń z tym związanych

Hipoteza:

Austriackie kobiety w ciąży mają niedobór witaminy D Obecna suplementacja witaminy D w czasie ciąży jest niewystarczająca Niedobór witaminy D jest związany z zaburzeniami związanymi z ciążą, takimi jak stan przedrzucawkowy

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

249

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Vienna, Austria, 1090
        • Department of Obstetrics and fetomaternal Medicine, Medical University of Vienna

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

zdrowe kobiety w ciąży

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek > 18 lat
  • świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • przewlekłe nadciśnienie
  • choroba nerek
  • toczeń rumieniowaty
  • cukrzyca
  • zespół złego wchłaniania
  • nadczynność przytarczyc
  • operacja tarczycy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
25- Hydroksywitamina D i związek z rozwojem stanu przedrzucawkowego
Ramy czasowe: w trakcie ciąży
w trakcie ciąży

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
25 Hydroksywitamina D u noworodków
Ramy czasowe: raz przy dostawie
raz przy dostawie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Harald Zeisler, Univ. Prof. Dr., MUV

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj