- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04637880
25- Уровни гидроксивитамина D при беременности и влияние на расстройства, связанные с беременностью (VIDIS)
16 ноября 2020 г. обновлено: Julia Wild, MD, Medical University of Vienna
Оценка уровней 25-гидроксивитамина D у беременных женщин в Австрии и возможных связанных с ними заболеваний
Гипотеза:
Австрийские беременные женщины испытывают дефицит витамина D Принимаемые добавки витамина D во время беременности недостаточны Дефицит витамина D связан с расстройствами, связанными с беременностью, такими как преэклампсия
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
249
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Vienna, Австрия, 1090
- Department of Obstetrics and fetomaternal Medicine, Medical University of Vienna
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
здоровые беременные женщины
Описание
Критерии включения:
- возраст> 18 лет
- информированное согласие
Критерий исключения:
- хроническая гипертония
- болезнь почек
- красная волчанка
- сахарный диабет
- синдром мальабсорбции
- гиперпаратиреоз
- операция на щитовидной железе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
25- Гидроксивитамин D и связь с развитием преэклампсии
Временное ограничение: течение беременности
|
течение беременности
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
25 Гидроксивитамин D у новорожденных
Временное ограничение: один раз при доставке
|
один раз при доставке
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Harald Zeisler, Univ. Prof. Dr., MUV
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июня 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 ноября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 ноября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 ноября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 ноября 2020 г.
Последняя проверка
1 ноября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Нарушения метаболизма глюкозы
- Метаболические заболевания
- Заболевания эндокринной системы
- Сахарный диабет
- Расстройства питания
- Авитаминоз
- Дефицитные заболевания
- Недоедание
- Осложнения беременности
- Осложнения акушерских родов
- Акушерские роды, преждевременные роды
- Гипертония
- Дефицит витамина D
- Преждевременные роды
- Преэклампсия
- Диабет, гестационный
- Гипертония, вызванная беременностью
Другие идентификационные номера исследования
- V02
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .