Stabilité de base pour les frappeurs de baseball chez les adolescents
14 janvier 2021 mis à jour par: Yi Liang Kuo, National Cheng-Kung University Hospital
Utilisation de schémas de mouvement fonctionnels pour étudier l'impact de la stabilité du noyau sur les mécanismes de frappe et la vitesse de swing des chauves-souris chez les joueurs de baseball du secondaire
Le bâton de baseball est important pour gagner les matchs.
Le bâton de baseball est obtenu par un séquençage proximal à distal des mouvements du corps et contrôlé par le système neuromusculaire.
Un mauvais contrôle lombo-pelvien pourrait influencer la production et le transfert d'énergie dans la chaîne cinétique.
Cette étude vise à étudier les effets de l'entraînement des mouvements fonctionnels sur la mécanique de frappe et la vitesse de swing de la batte chez les joueurs de baseball du secondaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yi-Liang Kuo, PT, PhD
- Numéro de téléphone: 6251 +88662353535
- E-mail: yiliangkuo@mail.ncku.edu.tw
Lieux d'étude
-
-
-
Tainan, Taïwan, 701
- Recrutement
- National Cheng Kung University
-
Contact:
- He-Xin Cheng, PT, BS
- Numéro de téléphone: 5930 +8862353535
- E-mail: tyagr14@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Spécialisation sportive au bâton de baseball
- Joueurs actifs dans des équipes de baseball
Critère d'exclusion:
- Antécédents de chirurgie dans la région lombaire
- Symptômes musculo-squelettiques ou neurologiques sévères qui interfèrent avec la participation à la compétition, à l'entraînement ou aux tests
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Entraînement fonctionnel
Les participants ont reçu une formation fonctionnelle
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L'entraînement fonctionnel fait référence à des exercices qui ciblent les muscles du complexe lombo-pelvien-hanche afin qu'ils soutiennent et contrôlent de manière plus appropriée la colonne vertébrale.
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Comparateur actif: Formation courante
Les participants ont reçu une formation de routine
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L'entraînement de routine fait référence à des exercices généraux effectués avant et après l'entraînement, y compris des exercices de jogging, d'étirement et de renforcement pour les membres supérieurs et inférieurs
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Vitesse de swing de chauve-souris
Délai: Changements entre le départ et 8 semaines après l'intervention
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Vitesse de swing maximale de la batte pendant le battement de baseball mesurée par le système d'analyse de mouvement VICON
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Changements entre le départ et 8 semaines après l'intervention
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Mouvement de frappeur
Délai: Changements entre le départ et 8 semaines après l'intervention
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Mouvement de frappe mesuré par le système d'analyse de mouvement VICON
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Changements entre le départ et 8 semaines après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Équilibre dynamique
Délai: Changements entre le départ et 8 semaines après l'intervention
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Équilibre dynamique mesuré par le test d'équilibre Y (YBT)
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Changements entre le départ et 8 semaines après l'intervention
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Performances fonctionnelles
Délai: Changements entre le départ et 8 semaines après l'intervention
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Performances fonctionnelles mesurées par Functional Movement Screen (FMS)
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Changements entre le départ et 8 semaines après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yi-Liang Kuo, PT, PhD, National Cheng Kung University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 décembre 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2021
Première publication (Réel)
19 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 janvier 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- B-ER-108-072
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .