Kärnstabilitet för basebollslag hos ungdomar
14 januari 2021 uppdaterad av: Yi Liang Kuo, National Cheng-Kung University Hospital
Använda funktionella rörelsemönster för att undersöka inverkan av kärnstabilitet på slagmekanik och fladdermussvänghastighet hos baseballspelare på gymnasiet
Basebollslag är viktigt för att vinna matcherna.
Baseballbatting uppnås genom proximal-till-distal sekvensering av kroppsrörelser och kontrolleras av det neuromuskulära systemet.
Dålig lumbopelvic kontroll kan påverka produktion och överföring av energi i den kinetiska kedjan.
Denna studie syftar till att undersöka effekterna av funktionell rörelseträning på slagmekanik och slagträs svinghastighet hos basebollspelare på gymnasiet.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Yi-Liang Kuo, PT, PhD
- Telefonnummer: 6251 +88662353535
- E-post: yiliangkuo@mail.ncku.edu.tw
Studieorter
-
-
-
Tainan, Taiwan, 701
- Rekrytering
- National Cheng Kung University
-
Kontakt:
- He-Xin Cheng, PT, BS
- Telefonnummer: 5930 +8862353535
- E-post: tyagr14@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
12 år till 18 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sport specialisering i baseball vadd
- Aktiva spelare i basebolllag
Exklusions kriterier:
- Historik om operation i ländryggen
- Allvarliga muskuloskeletala eller neurologiska symtom som stör deltagande i tävling, träning eller tester
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Funktionell träning
Deltagarna fick funktionell träning
|
Funktionell träning hänvisar till övningar som riktar in sig på musklerna i lumbopelvic-höftkomplexet för att de ska kunna stödja och kontrollera ryggraden på ett mer ändamålsenligt sätt.
|
|
Aktiv komparator: Rutinmässig träning
Deltagarna fick rutinutbildning
|
Rutinträning avser allmänna övningar som utförs före och efter träning, inklusive jogging, stretching och stärkande övningar för övre och nedre extremiteter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bat-swing hastighet
Tidsram: Ändringar från baslinjen till 8 veckor efter intervention
|
Maximal fladdermussvänghastighet under basebollslag mätt med VICON rörelseanalyssystemet
|
Ändringar från baslinjen till 8 veckor efter intervention
|
|
Slagrörelse
Tidsram: Ändringar från baslinjen till 8 veckor efter intervention
|
Vaddrörelse uppmätt med VICON rörelseanalyssystem
|
Ändringar från baslinjen till 8 veckor efter intervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dynamisk balans
Tidsram: Ändringar från baslinjen till 8 veckor efter intervention
|
Dynamisk balans mätt med Y-balanstestet (YBT)
|
Ändringar från baslinjen till 8 veckor efter intervention
|
|
Funktionell prestanda
Tidsram: Ändringar från baslinjen till 8 veckor efter intervention
|
Funktionell prestanda mätt med Functional Movement Screen (FMS)
|
Ändringar från baslinjen till 8 veckor efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Yi-Liang Kuo, PT, PhD, National Cheng Kung University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 december 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juli 2023
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2021
Första postat (Faktisk)
19 januari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 januari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2021
Senast verifierad
1 januari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- B-ER-108-072
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .