Estabilidad central para el bateo de béisbol en adolescentes
14 de enero de 2021 actualizado por: Yi Liang Kuo, National Cheng-Kung University Hospital
Uso de patrones de movimiento funcional para investigar el impacto de la estabilidad central en la mecánica de golpeo y la velocidad del swing del bate en jugadores de béisbol de secundaria
El bateo de béisbol es importante para ganar los juegos.
El bateo de béisbol se logra mediante la secuenciación de movimientos corporales de proximal a distal y es controlado por el sistema neuromuscular.
Un control lumbopélvico deficiente podría influir en la producción y transferencia de energía en la cadena cinética.
Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos del entrenamiento de movimiento funcional sobre la mecánica de golpeo y la velocidad del swing del bate en jugadores de béisbol de secundaria.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yi-Liang Kuo, PT, PhD
- Número de teléfono: 6251 +88662353535
- Correo electrónico: yiliangkuo@mail.ncku.edu.tw
Ubicaciones de estudio
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Tainan, Taiwán, 701
- Reclutamiento
- National Cheng Kung University
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Contacto:
- He-Xin Cheng, PT, BS
- Número de teléfono: 5930 +8862353535
- Correo electrónico: tyagr14@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Especialización deportiva en bateo de béisbol.
- Jugadores activos en equipos de béisbol.
Criterio de exclusión:
- Historia de la cirugía en la zona lumbar
- Síntomas musculoesqueléticos o neurológicos severos que interfieren con la participación en competencias, entrenamientos o pruebas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrenamiento funcional
Los participantes recibieron entrenamiento funcional
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El entrenamiento funcional se refiere a ejercicios que se enfocan en los músculos del complejo lumbopélvico-cadera para que apoyen y controlen la columna vertebral de manera más adecuada.
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Comparador activo: Entrenamiento de rutina
Los participantes recibieron entrenamiento de rutina.
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El entrenamiento de rutina se refiere a los ejercicios generales que se realizan antes y después de la práctica, incluidos ejercicios de trote, estiramiento y fortalecimiento para las extremidades superiores e inferiores.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Velocidad de oscilación del bate
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio hasta 8 semanas después de la intervención
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Velocidad máxima de swing del bate durante el bateo de béisbol medida por el sistema de análisis de movimiento VICON
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Cambios desde el inicio hasta 8 semanas después de la intervención
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Movimiento de bateo
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio hasta 8 semanas después de la intervención
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Movimiento de bateo medido por el sistema de análisis de movimiento VICON
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Cambios desde el inicio hasta 8 semanas después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Balance dinámico
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio hasta 8 semanas después de la intervención
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Equilibrio dinámico medido por la prueba de equilibrio Y (YBT)
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Cambios desde el inicio hasta 8 semanas después de la intervención
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Presentación funcional
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio hasta 8 semanas después de la intervención
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Rendimiento funcional medido por la pantalla de movimiento funcional (FMS)
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Cambios desde el inicio hasta 8 semanas después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yi-Liang Kuo, PT, PhD, National Cheng Kung University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de diciembre de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de enero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
19 de enero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de enero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2021
Última verificación
1 de enero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- B-ER-108-072
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .