Базовая стабильность для бейсбольной биты у подростков
14 января 2021 г. обновлено: Yi Liang Kuo, National Cheng-Kung University Hospital
Использование паттернов функциональных движений для исследования влияния стабильности корпуса на механику удара и скорость замаха битой у бейсболистов старших классов
Бейсбольная бита важна для победы в играх.
Удар бейсбольным мячом достигается за счет последовательности движений тела от проксимального к дистальному и контролируется нервно-мышечной системой.
Плохой контроль пояснично-тазового отдела может влиять на выработку и передачу энергии в кинетической цепи.
Это исследование направлено на изучение влияния тренировки функциональных движений на механику удара и скорость замаха битой у бейсболистов средней школы.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yi-Liang Kuo, PT, PhD
- Номер телефона: 6251 +88662353535
- Электронная почта: yiliangkuo@mail.ncku.edu.tw
Места учебы
-
-
-
Tainan, Тайвань, 701
- Рекрутинг
- National Cheng Kung University
-
Контакт:
- He-Xin Cheng, PT, BS
- Номер телефона: 5930 +8862353535
- Электронная почта: tyagr14@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 12 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Спортивная специализация в бейсболе
- Активные игроки в бейсбольных командах
Критерий исключения:
- История хирургии поясничного отдела
- Тяжелые скелетно-мышечные или неврологические симптомы, которые мешают участию в соревнованиях, тренировках или тестах.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Функциональная тренировка
Участники прошли функциональную подготовку
|
Функциональная тренировка относится к упражнениям, нацеленным на мышцы пояснично-тазобедренного комплекса, чтобы они более правильно поддерживали и контролировали позвоночник.
|
|
Активный компаратор: Регулярные тренировки
Участники прошли плановое обучение
|
Под обычной тренировкой понимаются общие упражнения, которые выполняются до и после тренировки, в том числе бег трусцой, упражнения на растяжку и укрепление верхних и нижних конечностей.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость полета летучей мыши
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем до 8 недель после вмешательства
|
Максимальная скорость замаха битой во время игры в бейсбол, измеренная системой анализа движения VICON.
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем до 8 недель после вмешательства
|
|
Ватин движение
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем до 8 недель после вмешательства
|
Движение ватина, измеренное системой анализа движения VICON
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем до 8 недель после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Динамический баланс
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем до 8 недель после вмешательства
|
Динамический баланс, измеренный с помощью теста Y-баланса (YBT)
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем до 8 недель после вмешательства
|
|
Функциональная производительность
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем до 8 недель после вмешательства
|
Функциональные показатели, измеренные с помощью экрана функциональных движений (FMS)
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем до 8 недель после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Yi-Liang Kuo, PT, PhD, National Cheng Kung University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 декабря 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июля 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 января 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 января 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- B-ER-108-072
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .