Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kernstabiliteit voor honkbalslagen bij adolescenten

14 januari 2021 bijgewerkt door: Yi Liang Kuo, National Cheng-Kung University Hospital

Functionele bewegingspatronen gebruiken om de impact van kernstabiliteit op slagmechanismen en slagsnelheid bij honkbalspelers op de middelbare school te onderzoeken

Honkbal slaan is belangrijk om de spellen te winnen. Honkbalslag wordt bereikt door proximale tot distale volgorde van lichaamsbewegingen en gecontroleerd door het neuromusculaire systeem. Slechte lumbopelvische controle kan de productie en overdracht van energie in de kinetische keten beïnvloeden. Deze studie heeft tot doel de effecten te onderzoeken van functionele bewegingstraining op slagmechanica en zwaaisnelheid van honkbalspelers op de middelbare school.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 701
        • Werving
        • National Cheng Kung University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Sportspecialisatie in honkbalbatting
  • Actieve spelers in honkbalteams

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van chirurgie in het lumbale gebied
  • Ernstige musculoskeletale of neurologische symptomen die deelname aan wedstrijden, trainingen of proeven belemmeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Functioneel trainen
De deelnemers kregen functionele training
Ander: Functioneel trainen
Functionele training verwijst naar oefeningen die gericht zijn op de spieren van het lumbo-bekken-heupcomplex, zodat ze de wervelkolom beter kunnen ondersteunen en beheersen.
Actieve vergelijker: Routinematig trainen
De deelnemers kregen een reguliere training
Ander: Routinematig trainen
Routinetraining verwijst naar algemene oefeningen die voor en na de training worden uitgevoerd, waaronder joggen, strekken en krachtoefeningen voor de bovenste en onderste ledematen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bat-swing snelheid
Tijdsspanne: Veranderingen vanaf baseline tot 8 weken na interventie
Maximale zwaaisnelheid van de knuppel tijdens het honkballen, gemeten door het VICON bewegingsanalysesysteem
Veranderingen vanaf baseline tot 8 weken na interventie
Slagbeweging
Tijdsspanne: Veranderingen vanaf baseline tot 8 weken na interventie
Slagbeweging gemeten door het VICON-bewegingsanalysesysteem
Veranderingen vanaf baseline tot 8 weken na interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dynamische balans
Tijdsspanne: Veranderingen vanaf baseline tot 8 weken na interventie
Dynamische balans gemeten door de Y-balance Test (YBT)
Veranderingen vanaf baseline tot 8 weken na interventie
Functionele prestaties
Tijdsspanne: Veranderingen vanaf baseline tot 8 weken na interventie
Functionele prestaties gemeten door Functional Movement Screen (FMS)
Veranderingen vanaf baseline tot 8 weken na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Cheng-Kung University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yi-Liang Kuo, PT, PhD, National Cheng Kung University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 december 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • B-ER-108-072

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren