Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kernestabilitet til baseballbatting hos unge

14. januar 2021 opdateret af: Yi Liang Kuo, National Cheng-Kung University Hospital

Brug af funktionelle bevægelsesmønstre til at undersøge virkningen af ​​kernestabilitet på slagmekanik og flagermussvingningshastighed hos high school baseballspillere

Baseball batting er vigtigt for at vinde kampene. Baseballbatting opnås ved proksimal-til-distal sekvensering af kropsbevægelser og styret af det neuromuskulære system. Dårlig lumbopelvic kontrol kan påvirke produktion og overførsel af energi i den kinetiske kæde. Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af funktionel bevægelsestræning på slagmekanik og batsvinghastighed hos high school baseballspillere.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Tainan, Taiwan, 701
        • Rekruttering
        • National Cheng Kung University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sport specialisering i baseball batting
  • Aktive spillere på baseballhold

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om operation i lænden
  • Alvorlige muskuloskeletale eller neurologiske symptomer, der forstyrrer deltagelse i konkurrence, træning eller test

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Funktionel træning
Deltagerne fik funktionel træning
Funktionel træning refererer til øvelser, der retter sig mod musklerne i det lumbopelvic-hoftekompleks, for at de mere hensigtsmæssigt kan støtte og kontrollere rygsøjlen.
Aktiv komparator: Rutinetræning
Deltagerne modtog rutinetræning
Rutinetræning refererer til generelle øvelser, der udføres før og efter træning, herunder jogging, stræk- og styrkeøvelser for øvre og nedre ekstremiteter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bat-swing hastighed
Tidsramme: Ændringer fra baseline til 8 uger efter intervention
Maksimal batsvinghastighed under baseballbat målt af VICON bevægelsesanalysesystemet
Ændringer fra baseline til 8 uger efter intervention
Batting bevægelse
Tidsramme: Ændringer fra baseline til 8 uger efter intervention
Batting-bevægelse målt af VICON-bevægelsesanalysesystemet
Ændringer fra baseline til 8 uger efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk balance
Tidsramme: Ændringer fra baseline til 8 uger efter intervention
Dynamisk balance målt ved Y-balance Test (YBT)
Ændringer fra baseline til 8 uger efter intervention
Funktionel ydeevne
Tidsramme: Ændringer fra baseline til 8 uger efter intervention
Funktionel ydeevne målt af Functional Movement Screen (FMS)
Ændringer fra baseline til 8 uger efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yi-Liang Kuo, PT, PhD, National Cheng Kung University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. december 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

19. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • B-ER-108-072

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Teenager

Kliniske forsøg med Funktionel træning

Abonner