Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kjernestabilitet for baseballbatting hos ungdom

14. januar 2021 oppdatert av: Yi Liang Kuo, National Cheng-Kung University Hospital

Bruke funksjonelle bevegelsesmønstre for å undersøke virkningen av kjernestabilitet på treffmekanikk og flaggermussvinghastighet hos baseballspillere på videregående skoler

Baseballbatting er viktig for å vinne kampene. Baseballbatting oppnås ved proksimal-til-distal sekvensering av kroppsbevegelser og kontrollert av det nevromuskulære systemet. Dårlig lumbopelvic kontroll kan påvirke produksjon og overføring av energi i den kinetiske kjeden. Denne studien tar sikte på å undersøke effekten av funksjonell bevegelsestrening på treffmekanikk og balltresvinghastighet hos baseballspillere på videregående skole.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Tainan, Taiwan, 701
        • Rekruttering
        • National Cheng Kung University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sport spesialisering i baseball batting
  • Aktive spillere på baseball-lag

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om operasjon i lumbalområdet
  • Alvorlige muskelskjelett- eller nevrologiske symptomer som forstyrrer deltakelse i konkurranser, trening eller tester

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Funksjonell trening
Deltakerne fikk funksjonell trening
Funksjonell trening refererer til øvelser som retter seg mot musklene i lumbopelvic-hoftekomplekset for at de skal støtte og kontrollere ryggraden mer hensiktsmessig.
Aktiv komparator: Rutinemessig trening
Deltakerne fikk rutinemessig opplæring
Rutinetrening refererer til generelle øvelser som utføres før og etter trening, inkludert jogging, tøying og styrkeøvelser for øvre og nedre ekstremiteter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Flaggermus-svinghastighet
Tidsramme: Endringer fra baseline til 8 uker etter intervensjon
Maksimal balltresvinghastighet under baseballbatting målt av VICON bevegelsesanalysesystemet
Endringer fra baseline til 8 uker etter intervensjon
Batting bevegelse
Tidsramme: Endringer fra baseline til 8 uker etter intervensjon
Batting-bevegelse målt av VICON-bevegelsesanalysesystemet
Endringer fra baseline til 8 uker etter intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk balanse
Tidsramme: Endringer fra baseline til 8 uker etter intervensjon
Dynamisk balanse målt med Y-balance Test (YBT)
Endringer fra baseline til 8 uker etter intervensjon
Funksjonell ytelse
Tidsramme: Endringer fra baseline til 8 uker etter intervensjon
Funksjonell ytelse målt av Functional Movement Screen (FMS)
Endringer fra baseline til 8 uker etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yi-Liang Kuo, PT, PhD, National Cheng Kung University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. desember 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

19. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • B-ER-108-072

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere