- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04713696
Kjernestabilitet for baseballbatting hos ungdom
14. januar 2021 oppdatert av: Yi Liang Kuo, National Cheng-Kung University Hospital
Bruke funksjonelle bevegelsesmønstre for å undersøke virkningen av kjernestabilitet på treffmekanikk og flaggermussvinghastighet hos baseballspillere på videregående skoler
Baseballbatting er viktig for å vinne kampene.
Baseballbatting oppnås ved proksimal-til-distal sekvensering av kroppsbevegelser og kontrollert av det nevromuskulære systemet.
Dårlig lumbopelvic kontroll kan påvirke produksjon og overføring av energi i den kinetiske kjeden.
Denne studien tar sikte på å undersøke effekten av funksjonell bevegelsestrening på treffmekanikk og balltresvinghastighet hos baseballspillere på videregående skole.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Yi-Liang Kuo, PT, PhD
- Telefonnummer: 6251 +88662353535
- E-post: yiliangkuo@mail.ncku.edu.tw
Studiesteder
-
-
-
Tainan, Taiwan, 701
- Rekruttering
- National Cheng Kung University
-
Ta kontakt med:
- He-Xin Cheng, PT, BS
- Telefonnummer: 5930 +8862353535
- E-post: tyagr14@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
12 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sport spesialisering i baseball batting
- Aktive spillere på baseball-lag
Ekskluderingskriterier:
- Historie om operasjon i lumbalområdet
- Alvorlige muskelskjelett- eller nevrologiske symptomer som forstyrrer deltakelse i konkurranser, trening eller tester
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Funksjonell trening
Deltakerne fikk funksjonell trening
|
Funksjonell trening refererer til øvelser som retter seg mot musklene i lumbopelvic-hoftekomplekset for at de skal støtte og kontrollere ryggraden mer hensiktsmessig.
|
|
Aktiv komparator: Rutinemessig trening
Deltakerne fikk rutinemessig opplæring
|
Rutinetrening refererer til generelle øvelser som utføres før og etter trening, inkludert jogging, tøying og styrkeøvelser for øvre og nedre ekstremiteter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Flaggermus-svinghastighet
Tidsramme: Endringer fra baseline til 8 uker etter intervensjon
|
Maksimal balltresvinghastighet under baseballbatting målt av VICON bevegelsesanalysesystemet
|
Endringer fra baseline til 8 uker etter intervensjon
|
|
Batting bevegelse
Tidsramme: Endringer fra baseline til 8 uker etter intervensjon
|
Batting-bevegelse målt av VICON-bevegelsesanalysesystemet
|
Endringer fra baseline til 8 uker etter intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dynamisk balanse
Tidsramme: Endringer fra baseline til 8 uker etter intervensjon
|
Dynamisk balanse målt med Y-balance Test (YBT)
|
Endringer fra baseline til 8 uker etter intervensjon
|
|
Funksjonell ytelse
Tidsramme: Endringer fra baseline til 8 uker etter intervensjon
|
Funksjonell ytelse målt av Functional Movement Screen (FMS)
|
Endringer fra baseline til 8 uker etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yi-Liang Kuo, PT, PhD, National Cheng Kung University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. desember 2020
Primær fullføring (Forventet)
1. juli 2023
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. januar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. januar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
19. januar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. januar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. januar 2021
Sist bekreftet
1. januar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- B-ER-108-072
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .