Adaptation interculturelle turque, validation et fiabilité de l'UWRI (indice des blessures et de la récupération de l'Université du Wisconsin)
3 février 2021 mis à jour par: Elif Turgut, Hacettepe University
L'objectif est de réaliser une étude scientifique sur l'adaptation interculturelle TURQUE, la validation et la fiabilité de l'UWRI
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif principal de cette étude est d'effectuer l'adaptation interculturelle turque, la validation et la fiabilité de l'UWRI chez les coureurs.
L'objectif secondaire de cette étude est d'étudier le taux et les types de blessures chez les coureurs.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
90
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turquie
- Hacettepe University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 45 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Coureurs
La description
Critère d'intégration:
- 14-45 ans femme ou homme
- Participer à la course à pied en tant que coureur amateur, récréatif, de compétition ou professionnel
- Être un coureur de courte, moyenne ou longue distance
- Être de langue maternelle turque
- Accepté de participer à la recherche
Critère d'exclusion:
- S'il n'y a pas d'antécédents chirurgicaux liés à une blessure de course au cours des 12 derniers mois
- Si vous avez une maladie métabolique chronique
- Athlètes paralympiques
- Enceinte et allaitante
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Validité et la fiabilité
Délai: 5-7 jours
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analyse bilatérale de corrélation de Pearson ; >0,60 bon, 0,31-0,59 moyen, <0,30 mauvais
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5-7 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
10 février 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
16 janvier 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
16 janvier 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2021
Première publication (Réel)
8 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GO 21/27
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .