Turkse interculturele aanpassing, validatie en de betrouwbaarheid van UWRI (University of Wisconsin Running Injury and Recovery Index)
3 februari 2021 bijgewerkt door: Elif Turgut, Hacettepe University
Het doel is om een wetenschappelijke studie uit te voeren over TURKSE interculturele aanpassing, validatie en de betrouwbaarheid van UWRI
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het primaire doel van deze studie is het uitvoeren van Turkse interculturele aanpassing, validatie en de betrouwbaarheid van UWRI bij hardlopers.
Het secundaire doel van deze studie is het onderzoeken van het aantal blessures en de soorten blessures onder hardlopers.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
90
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkoen
- Hacettepe University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 45 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Lopers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 14-45 jaar oud vrouw of man
- Deelnemen aan hardlopen als amateur-, recreatie-, wedstrijd- of beroepsloper
- Een korte-, middellange- of langeafstandsloper zijn
- Moedertaal Turks zijn
- Akkoord gegaan met deelname aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Als er in de afgelopen 12 maanden geen chirurgische voorgeschiedenis is met betrekking tot hardloopblessures
- Als u een chronische stofwisselingsziekte heeft
- Paralympische atleten
- Zwanger en borstvoeding
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Geldigheid en betrouwbaarheid
Tijdsspanne: 5-7 dagen
|
Pearsons correlatie tweezijdige analyse; >0,60 goed, 0,31-0,59 gemiddeld, <0,30 slecht
|
5-7 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
10 februari 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
16 januari 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
16 januari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 februari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 februari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 februari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 februari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 februari 2021
Laatst geverifieerd
1 februari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GO 21/27
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .