Турецкая кросс-культурная адаптация, проверка и надежность UWRI (Индекс беговых травм и восстановления Университета Висконсина)
3 февраля 2021 г. обновлено: Elif Turgut, Hacettepe University
Цель состоит в том, чтобы провести научное исследование ТУРЕЦКОЙ кросс-культурной адаптации, проверки и надежности UWRI.
Обзор исследования
Подробное описание
Основная цель этого исследования - провести турецкую кросс-культурную адаптацию, проверку и надежность UWRI у бегунов.
Второй целью данного исследования является изучение частоты и типов травм среди бегунов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
90
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Турция
- Hacettepe University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 45 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Бегуны
Описание
Критерии включения:
- 14-45 лет женщина или мужчина
- Участие в беге в качестве любителя, развлекательного, соревновательного или профессионального бегуна
- Быть бегуном на короткие, средние или длинные дистанции
- Быть носителем турецкого языка
- Согласен участвовать в исследовании
Критерий исключения:
- Если в анамнезе нет хирургического анамнеза, связанного с беговой травмой за последние 12 месяцев.
- Если у вас хроническое заболевание обмена веществ
- Паралимпийские спортсмены
- Беременные и кормящие грудью
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Обоснованность и надежность
Временное ограничение: 5-7 дней
|
двухсторонний корреляционный анализ Пирсона; >0,60 хорошо, 0,31-0,59 средне, <0,30 плохо
|
5-7 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
10 февраля 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
16 января 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
16 января 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 февраля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 февраля 2021 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GO 21/27
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .