- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04743713
Turecka adaptacja międzykulturowa, walidacja i niezawodność UWRI (wskaźnik urazów i regeneracji na Uniwersytecie Wisconsin)
3 lutego 2021 zaktualizowane przez: Elif Turgut, Hacettepe University
Celem jest przeprowadzenie badania naukowego nad turecką adaptacją międzykulturową, walidacją i wiarygodnością UWRI
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Głównym celem tego badania jest przeprowadzenie tureckiej adaptacji międzykulturowej, walidacji i wiarygodności UWRI u biegaczy.
Drugim celem tego badania jest zbadanie wskaźnika i rodzajów urazów wśród biegaczy.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
90
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Indyk
- Hacettepe University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 45 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Biegacze
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobieta lub mężczyzna w wieku 14-45 lat
- Uczestnictwo w bieganiu jako biegacz amatorski, rekreacyjny, wyczynowy lub zawodowy
- Bycie biegaczem krótko, średnio lub długodystansowym
- Będąc native speakerem języka tureckiego
- Zgodziła się wziąć udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Jeśli nie ma historii chirurgicznej związanej z urazem biegowym w ciągu ostatnich 12 miesięcy
- Jeśli masz przewlekłą chorobę metaboliczną
- Sportowcy paraolimpijscy
- Ciąża i karmienie piersią
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ważność i niezawodność
Ramy czasowe: 5-7 dni
|
dwustronna analiza korelacji Pearsona; >0,60 dobrze, 0,31-0,59 średnio, <0,30 źle
|
5-7 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
10 lutego 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
16 stycznia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
16 stycznia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 lutego 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 lutego 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 lutego 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 lutego 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 lutego 2021
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GO 21/27
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .