Adaptação transcultural turca, validação e confiabilidade do UWRI (Índice de lesões e recuperação de corrida da Universidade de Wisconsin)
3 de fevereiro de 2021 atualizado por: Elif Turgut, Hacettepe University
O objetivo é realizar um estudo científico sobre a adaptação transcultural TURKISH, validação e confiabilidade do UWRI
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O objetivo principal deste estudo é realizar adaptação transcultural turca, validação e confiabilidade do UWRI em corredores.
O objetivo secundário deste estudo é investigar a taxa e os tipos de lesões entre os corredores.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
90
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Çankaya
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Ankara, Çankaya, Peru
- Hacettepe University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 45 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Corredores
Descrição
Critério de inclusão:
- 14 a 45 anos feminino ou masculino
- Participar de corrida como corredor amador, recreativo, competitivo ou profissional
- Ser um corredor de curta, média ou longa distância
- Ser falante nativo de turco
- Concordou em participar da pesquisa
Critério de exclusão:
- Se não houver histórico cirúrgico relacionado a lesão de corrida nos últimos 12 meses
- Se tem doença metabólica crônica
- atletas paralímpicos
- Grávida e lactante
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Validade e confiabilidade
Prazo: 5-7 dias
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análise de correlação de 2 caudas de Pearson; >0,60 bom, 0,31-0,59 médio, <0,30 ruim
|
5-7 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
10 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
16 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
16 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de fevereiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de fevereiro de 2021
Primeira postagem (Real)
8 de fevereiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de fevereiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de fevereiro de 2021
Última verificação
1 de fevereiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GO 21/27
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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