Turkisk tvärkulturell anpassning, validering och tillförlitligheten av UWRI (University of Wisconsin Running Injury and Recovery Index)
3 februari 2021 uppdaterad av: Elif Turgut, Hacettepe University
Syftet är att utföra en vetenskaplig studie om TURKISK tvärkulturell anpassning, validering och tillförlitligheten av UWRI
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Det primära syftet med denna studie är att utföra turkisk tvärkulturell anpassning, validering och tillförlitligheten av UWRI hos löpare.
Det sekundära syftet med denna studie är att undersöka skadefrekvens och skadetyper bland löpare.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
90
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkon
- Hacettepe University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 45 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Löpare
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 14-45 år gammal kvinna eller man
- Att delta i löpningen som amatör-, fritids-, tävlings- eller professionell löpare
- Att vara en kort-, medel- eller långdistanslöpare
- Att vara turkiska som modersmål
- Godkände att delta i forskningen
Exklusions kriterier:
- Om det inte finns någon kirurgisk historia relaterad till löpskada under de senaste 12 månaderna
- Om du har kronisk metabol sjukdom
- Paralympiska idrottare
- Gravid och ammande
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Validitet och pålitlighet
Tidsram: 5-7 dagar
|
pearsons korrelation 2 tailed analys; >0,60 bra, 0,31-0,59 medium, <0,30 dåligt
|
5-7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
10 februari 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
16 januari 2022
Avslutad studie (Förväntat)
16 januari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 februari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 februari 2021
Första postat (Faktisk)
8 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 februari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 februari 2021
Senast verifierad
1 februari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GO 21/27
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .