Tyrkisk tverrkulturell tilpasning, validering og påliteligheten til UWRI (University of Wisconsin Running Injury and Recovery Index)
3. februar 2021 oppdatert av: Elif Turgut, Hacettepe University
Formålet er å utføre en vitenskapelig studie om tyrkisk tverrkulturell tilpasning, validering og påliteligheten til UWRI
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Hovedmålet med denne studien er å utføre tyrkisk tverrkulturell tilpasning, validering og påliteligheten til UWRI hos løpere.
Det sekundære målet med denne studien er å undersøke skadefrekvens og skadetyper blant løpere.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
90
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Tyrkia
- Hacettepe University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 45 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Løpere
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 14-45 år gammel kvinne eller mann
- Delta i løping som amatør-, rekreasjons-, konkurranse- eller profesjonell løper
- Å være en kort-, mellom- eller langdistanseløper
- Å ha tyrkisk som morsmål
- Sa ja til å delta i forskningen
Ekskluderingskriterier:
- Hvis det ikke er noen kirurgisk historie relatert til løpeskade de siste 12 månedene
- Hvis du har kronisk stoffskiftesykdom
- Paralympiske idrettsutøvere
- Gravid og ammende
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gyldighet og pålitelighet
Tidsramme: 5-7 dager
|
pearsons korrelasjon 2 tailed analyse; >0,60 bra, 0,31-0,59 middels, <0,30 dårlig
|
5-7 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
10. februar 2021
Primær fullføring (Forventet)
16. januar 2022
Studiet fullført (Forventet)
16. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. februar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. februar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
8. februar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. februar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. februar 2021
Sist bekreftet
1. februar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GO 21/27
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .