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PRÉVALENCE DES MUTILATIONS GÉNITALES FÉMININES DANS LES LOCALITÉS DE BENI-SUEF

15 mars 2021 mis à jour par: Nesreen Abdel Fattah Abdullah Shehata, Beni-Suef University

PRÉVALENCE DES MUTILATIONS GÉNITALES FÉMININES DANS LES LOCALITÉS DE BENI SUEF

Les mutilations génitales féminines/excisions (MGF) comprennent toutes les procédures qui impliquent l'ablation partielle ou totale des organes génitaux féminins externes, ou une autre lésion des organes génitaux féminins pour des raisons non médicales". Elle constitue une forme extrême de discrimination à l'égard des femmes en raison des conséquences sur la santé, de la douleur et des risques encourus. Indépendamment de sa prévalence, les complications physiques et psychologiques des MGF en Égypte se sont avérées énormes. Ces complications sont généralement classées en complications primaires ou aiguës et en complications secondaires ou à long terme. Les complications primaires comprennent la douleur, les saignements et les traumatismes psychiatriques, tandis que les complications secondaires comprennent plusieurs troubles émotionnels, menstruels et sexuels.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

Bien qu'elles soient internationalement reconnues comme une violation des droits humains des filles et des femmes, les MGF ont été pratiquées sur au moins 200 millions de filles et de femmes dans 31 pays. Selon l'enquête de 2015 sur les problèmes de santé en Égypte (EHIS), 87 % de toutes les femmes âgées de 15 à 49 ans en Égypte avaient subi une MGF. Les normes sociales, la religion, la garantie de la virginité prénuptiale et de la fidélité conjugale, l'augmentation de la possibilité de se marier et les idéaux culturels de féminité et de modestie figuraient parmi les raisons les plus fréquemment citées pour pratiquer les MGF. Une enquête menée auprès d'Égyptiens âgés de 10 à 29 ans en 2014 a indiqué que les raisons invoquées pour pratiquer les MGF étaient les coutumes et traditions (56,7 %) et la religion (35 %).

Les MGF ont de nombreux types allant de l'excision du prépuce avec/sans clitoris (Type I ou Clitoridectomie) et l'excision du clitoris et des petites lèvres (Type II ou Excision) à l'excision profonde des organes génitaux externes avec suture et resserrement de l'ouverture vaginale (Type III ou Infibulation). Le type IV décrit la piqûre, le perçage, le grattage et la cautérisation des organes génitaux externes sans prélèvement de chair. Dans les sociétés à majorité musulmane, le type I : est connu sous le nom de « circoncision sunna » ; un terme religieux liant la pratique aux commandements du Prophète de l'Islam ou « Khifad » le synonyme arabe de « réduction » ; un terme affirmant que le Prophète de l'Islam a approuvé l'excision partielle plutôt que complète des organes génitaux externes. En Egypte, les types I et II sont aussi appelés « Ta-hara » ; le synonyme arabe de "purification" qui pointe vers l'aspect hygiénique de la pratique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte, 11211
        • Nesreen Abdel Fattah Abdallah Shehata

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population à l'étude composée de tous les hommes et femmes qui seront pris en charge dans le cadre de l'étude mentionné précédemment au moment de la collecte des données sera incluse dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Vivre dans le gouvernorat de Beni Suef.

Critère d'exclusion:

  • Femmes et hommes qui se plaignent de problèmes psychologiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Mutilation génitale féminine
Evaluation de la prévalence des MGF dans les localités de Beni Suef et son impact sur les femmes étudiées.
Evaluation des causes des MGF dans les localités de Beni Suef. 3. Explorer la relation entre certaines des variables sociales et démographiques telles que l'âge, l'éducation, le lieu de résidence, l'état civil, la religion et le niveau économique et la pratique des MGF.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'impact des MGF
Délai: Pendant 13 mois
Les enquêteurs évalueront les conséquences des mutilations génitales féminines sur les participants à l'étude.
Pendant 13 mois
Pour estimer l'intention de pratiquer les MGF
Délai: Pendant 13 mois
Les participants recevront des questions concernant l'intention de pratiquer les MGF à l'avenir. Cette section comprenait des questions concernant les plans des femmes de mutiler leurs filles à l'avenir, si elles étaient confrontées à la pression sociale des membres de la famille ou des voisins, si elles connaissaient quelqu'un qui avait l'intention de mutiler leurs filles.
Pendant 13 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Recueillir des informations sur les antécédents d'excision pour la femme et sa fille.
Délai: Pendant 13 mois
Un questionnaire sur les rituels des MGF et le décideur.
Pendant 13 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 avril 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2021

Première publication (Réel)

17 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Beni-Suef 21

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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