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PREVALENZA DELLE MUTILAZIONI GENITALI FEMMINILI NELLE LOCALITA' DI BENI-SUEF

15 marzo 2021 aggiornato da: Nesreen Abdel Fattah Abdullah Shehata, Beni-Suef University

PREVALENZA DELLE MUTILAZIONI GENITALI FEMMINILI NELLE LOCALITA' BENI SUEF

La mutilazione/escissione genitale femminile (FGMC) include tutte le procedure che comportano la rimozione parziale o totale dei genitali femminili esterni, o un'altra lesione agli organi genitali femminili per motivi non medici". Costituisce una forma estrema di discriminazione nei confronti delle donne a causa delle conseguenze sulla salute, del dolore e dei rischi connessi. Indipendentemente dalla sua prevalenza, le complicazioni fisiche e psicologiche delle MGF in Egitto si sono rivelate enormi. Queste complicanze sono generalmente classificate in complicanze primarie o acute e complicanze secondarie o a lungo termine. Le complicanze primarie includono dolore, sanguinamento e traumi psichiatrici mentre le complicanze secondarie includono diversi disturbi emotivi, mestruali e sessuali

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nonostante sia riconosciuta a livello internazionale come una violazione dei diritti umani delle ragazze e delle donne, la MGF è stata praticata su almeno 200 milioni di ragazze e donne in 31 paesi. Secondo l'Egypt Health Issues Survey (EHIS) del 2015, l'87% di tutte le donne di età compresa tra 15 e 49 anni in Egitto aveva subito MGF. Le norme sociali, la religione, la garanzia della verginità prematrimoniale e della fedeltà coniugale, l'aumento della possibilità di matrimonio e gli ideali culturali di femminilità e modestia sono stati tra i motivi più comunemente citati per eseguire le MGF. Un sondaggio condotto tra gli egiziani di età compresa tra 10 e 29 anni nel 2014 ha indicato che i motivi addotti per praticare le MGF erano usi e costumi (56,7%) e religione (35%).

Le MGF hanno molti tipi che vanno dall'escissione del prepuzio senza/senza clitoride (tipo I o clitoridectomia) e l'escissione del clitoride e delle piccole labbra (tipo II o escissione) all'escissione profonda dei genitali esterni con sutura e restringimento dell'apertura vaginale (tipo III o Infibulazione). Il tipo IV descrive la puntura, il piercing, il raschiamento e la cauterizzazione dei genitali esterni senza rimozione della carne. Nelle società a maggioranza musulmana, il tipo I: è conosciuto come "Sunna Circumcision"; un termine religioso che collega la pratica ai comandi del Profeta dell'Islam o "Khifad" sinonimo arabo di "riduzione"; un termine che afferma che il Profeta dell'Islam ha approvato l'escissione parziale piuttosto che completa dei genitali esterni. In Egitto, i tipi I e II sono anche chiamati "Ta-hara"; il sinonimo arabo di "purificazione" che indica la spinta igienica della pratica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto, 11211
        • Nesreen Abdel Fattah Abdallah Shehata

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio era composta da tutti i maschi e le femmine che saranno presenti nell'ambiente di studio menzionato in precedenza al momento della raccolta dei dati saranno inclusi nello studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Vivere nel Governatorato di Beni Suef.

Criteri di esclusione:

  • Donne e uomini che lamentano eventuali problemi psicologici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Mutilazione genitale femminile
Valutazione della prevalenza delle MGF nelle località Beni Suef e del suo impatto sulle donne studiate.
Valutazione delle cause di MGF Località Beni Suef. 3. Esplorare la relazione tra alcune delle variabili sociali e demografiche come l'età, l'istruzione, il luogo di residenza, lo stato civile, la religione e il livello economico e la pratica delle MGF.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'impatto delle MGF
Lasso di tempo: Durante 13 mesi
Gli investigatori valuteranno le conseguenze della mutilazione genitale femminile sui partecipanti allo studio.
Durante 13 mesi
Per stimare l'intenzione di praticare la MGF
Lasso di tempo: Durante 13 mesi
Ai partecipanti verranno poste domande riguardanti l'intenzione di praticare la MGF in futuro. Questa sezione includeva domande riguardanti i piani delle donne di mutilare le loro figlie in futuro, se stavano affrontando la pressione sociale dei membri della famiglia o dei vicini, se conoscevano qualcuno che intendeva mutilare le loro figlie.
Durante 13 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Raccogliere informazioni sulla storia della circoncisione per la donna e sua figlia.
Lasso di tempo: Durante 13 mesi
Un questionario sui rituali delle MGF e del decisore.
Durante 13 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 aprile 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

17 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Beni-Suef 21

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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