Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

PREVALENCIA DE MUTILACIÓN GENITAL FEMENINA EN LAS LOCALIDADES DE BENI-SUEF

15 de marzo de 2021 actualizado por: Nesreen Abdel Fattah Abdullah Shehata, Beni-Suef University

PREVALENCIA DE MUTILACIÓN GENITAL FEMENINA EN LOCALIDADES DE BENI SUEF

La mutilación/corte genital femenino (FGMC) incluye todos los procedimientos que implican la extirpación parcial o total de los genitales femeninos externos, u otra lesión de los órganos genitales femeninos por razones no médicas". Constituye una forma extrema de discriminación contra la mujer por las consecuencias para la salud, el dolor y los riesgos que implica. Independientemente de su prevalencia, las complicaciones físicas y psicológicas de la MGF en Egipto demostraron ser enormes. Estas complicaciones generalmente se clasifican en complicaciones primarias o agudas y complicaciones secundarias o a largo plazo. Las complicaciones primarias incluyen dolor, sangrado y trauma psiquiátrico, mientras que las complicaciones secundarias incluyen varios trastornos emocionales, menstruales y sexuales.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

A pesar de ser reconocida internacionalmente como una violación de los derechos humanos de niñas y mujeres, la MGF se ha practicado en al menos 200 millones de niñas y mujeres en 31 países. Según la Encuesta de problemas de salud de Egipto (EHIS) de 2015, el 87% de todas las mujeres de 15 a 49 años en Egipto se habían sometido a la mutilación genital femenina. Las normas sociales, la religión, garantizar la virginidad prematrimonial y la fidelidad conyugal, aumentar la posibilidad de matrimonio e ideales culturales de feminidad y modestia se encuentran entre las razones citadas con más frecuencia para realizar la MGF. Una encuesta realizada entre egipcios de 10 a 29 años en 2014 indicó que las razones aducidas para practicar la MGF eran las costumbres y tradiciones (56,7 %) y la religión (35 %).

La mutilación genital femenina tiene muchos tipos que van desde la escisión del prepucio con/sin clítoris (Tipo I o Clitoridectomía) y la escisión del clítoris y los labios menores (Tipo II o Escisión) hasta la escisión profunda de los genitales externos con sutura y ajuste de la abertura vaginal (Tipo III o Infibulación). El tipo IV describe el pinchazo, la perforación, el raspado y la cauterización de los genitales externos sin quitar la carne. En sociedades con mayorías musulmanas, el tipo I: se conoce como "Circuncisión Sunna"; un término religioso que vincula la práctica a las órdenes del Profeta del Islam o "Khifad", el sinónimo árabe de "reducción"; un término que afirma que el Profeta del Islam apoyó la escisión parcial en lugar de la completa de los genitales externos. En Egipto, los tipos I y II también se denominan "Ta-hara"; el sinónimo árabe de "purificación" que apunta al impulso higiénico de la práctica.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto, 11211
        • Nesreen Abdel Fattah Abdallah Shehata

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio consistió en todos los hombres y mujeres que serán atendidos en el lugar de estudio mencionado anteriormente en el momento de la recopilación de datos que se incluirán en el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Viviendo en la Gobernación de Beni Suef.

Criterio de exclusión:

  • Mujeres y hombres que se quejan de cualquier problema psicológico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Mutilación genital femenina
Evaluación de la prevalencia de la MGF en las localidades de Beni Suef y su impacto en las mujeres estudiadas.
Evaluación de las causas de la MGF en las localidades de Beni Suef. 3. Explorar la relación entre algunas de las variables sociales y demográficas como edad, educación, lugar de residencia, estado civil, religión y nivel económico y práctica de la MGF.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del impacto de la MGF
Periodo de tiempo: Durante 13 meses
Los investigadores evaluarán las consecuencias de la mutilación genital femenina en los participantes del estudio.
Durante 13 meses
Estimar la intención de practicar la MGF
Periodo de tiempo: Durante 13 meses
A los participantes se les harán preguntas sobre la intención de practicar la MGF en el futuro. Esta sección incluía preguntas sobre los planes de las mujeres de mutilar a sus hijas en el futuro, si enfrentaban presión social de familiares o vecinos, si conocían a alguien que tenía la intención de mutilar a sus hijas.
Durante 13 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recopilar información sobre la historia de la circuncisión de la mujer y su hija.
Periodo de tiempo: Durante 13 meses
Un cuestionario sobre los rituales de la MGF y el tomador de decisiones.
Durante 13 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

17 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Beni-Suef 21

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir