Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

UTROLIGHET AV kjønnslemlestelse I BENI-SUEF-LOKALITETER

15. mars 2021 oppdatert av: Nesreen Abdel Fattah Abdullah Shehata, Beni-Suef University

UTROLIGHET AV kjønnslemlestelse I BENI SUEF-LOKALITETER

Kjønnslemlestelse/kutting av kvinner (FGMC) inkluderer alle prosedyrer som involverer delvis eller total fjerning av de ytre kvinnelige kjønnsorganene, eller annen skade på de kvinnelige kjønnsorganene av ikke-medisinske årsaker». Det utgjør en ekstrem form for diskriminering av kvinner på grunn av helsekonsekvensene, smertene og risikoene som er involvert. Uavhengig av utbredelsen, ble de fysiske og psykologiske komplikasjonene av kjønnslemlestelse i Egypt vist å være enorme. Disse komplikasjonene er vanligvis kategorisert i primære eller akutte komplikasjoner og sekundære eller langsiktige komplikasjoner. De primære komplikasjonene inkluderer smerte, blødning og psykiatriske traumer, mens de sekundære komplikasjonene inkluderer flere emosjonelle, menstruasjons- og seksuelle lidelser

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Til tross for at det er internasjonalt anerkjent som et menneskerettighetsbrudd på jenter og kvinner, har kjønnslemlestelse blitt utført på minst 200 millioner jenter og kvinner i 31 land. I følge 2015 Egypt Health Issues Survey (EHIS) hadde 87 % av alle kvinner i alderen 15-49 år i Egypt gjennomgått kjønnslemlestelse. Sosiale normer, religion, sikring av førekteskapelig jomfruelighet og ekteskapelig troskap, økende ekteskapbarhet og kulturelle idealer om femininitet og beskjedenhet var blant de vanligste årsakene til å utføre kjønnslemlestelse. En undersøkelse utført blant egyptere i alderen 10-29 år i 2014 indikerte at grunnene som ble gitt for å praktisere kjønnslemlestelse var skikker og tradisjoner (56,7 %) og religion (35 %).

FGM har mange typer, alt fra eksisjon av prepuce med/ut klitoris (Type I eller Clitoridektomi) og eksisjon av klitoris og labia minora (Type II eller Excision) til dyp utskjæring av de ytre kjønnsorganene med sying og oppstramming av skjedeåpningen (Type) III eller infibulasjon). Type IV beskriver prikking, piercing, skraping og kauterisering av de ytre kjønnsorganene uten kjøttfjerning. I samfunn med muslimsk majoritet er type I: kjent som "Sunna-omskjæring"; et religiøst begrep som knytter praksisen til kommandoene til islams profet eller "Khifad", det arabiske synonymet for "reduksjon"; et begrep som hevder at islams profet støttet delvis snarere enn fullstendig utskjæring av de ytre kjønnsorganene. I Egypt kalles også type I og II "Ta-hara"; det arabiske synonymet "rensing" som peker på praksisens hygieniske drivkraft.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt, 11211
        • Nesreen Abdel Fattah Abdallah Shehata

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen besto av alle menn og kvinner som vil være til stede i den tidligere nevnte studiesettingen på tidspunktet for datainnsamling, vil bli inkludert i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bor i Beni Suef Governorate.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner og menn som klager over psykologiske problemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kvinnelig kjønnslemlestelse
Vurdering av forekomst av kjønnslemlestelse i Beni Suef-lokaliteter og dens innvirkning på studerte kvinner.
Vurdering av årsaker til kjønnslemlestelse Beni Suef-lokaliteter. 3. Utforsk sammenhengen mellom noen av de sosiale og demografiske variablene som alder, utdanning, bosted, sivilstand, religion og økonomisk nivå og praksis for kjønnslemlestelse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av virkningen av kjønnslemlestelse
Tidsramme: I løpet av 13 måneder
Etterforskerne vil vurdere konsekvensene av kjønnslemlestelse på deltakerne i studien.
I løpet av 13 måneder
For å anslå intensjon om å praktisere kjønnslemlestelse
Tidsramme: I løpet av 13 måneder
Deltakerne vil få spørsmål om intensjon om å praktisere kjønnslemlestelse i fremtiden. Denne delen inkluderte spørsmål angående kvinners planer om å lemleste døtrene sine i fremtiden, om de sto overfor sosialt press fra familiemedlemmer eller naboer, om de kjente noen som hadde til hensikt å lemleste døtrene deres.
I løpet av 13 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
For å samle informasjon om historien om omskjæring for kvinnen og hennes datter.
Tidsramme: I løpet av 13 måneder
Et spørreskjema ritualer om kjønnslemlestelse og beslutningstaker.
I løpet av 13 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

17. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Beni-Suef 21

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere