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Prävalenz weiblicher Genitalverstümmelung in Beni-Suef-Orten

15. März 2021 aktualisiert von: Nesreen Abdel Fattah Abdullah Shehata, Beni-Suef University

Prävalenz weiblicher Genitalverstümmelung in Beni Suef-Orten

„Weibliche Genitalverstümmelung/-beschneidung (FGMC)“ umfasst alle Eingriffe, die eine teilweise oder vollständige Entfernung der äußeren weiblichen Genitalien oder eine andere Verletzung der weiblichen Genitalorgane aus nichtmedizinischen Gründen beinhalten.“ Aufgrund der damit verbundenen gesundheitlichen Folgen, Schmerzen und Risiken stellt es eine extreme Form der Diskriminierung von Frauen dar. Ungeachtet ihrer Verbreitung erwiesen sich die physischen und psychischen Komplikationen von FGM in Ägypten als enorm. Diese Komplikationen werden normalerweise in primäre oder akute Komplikationen und sekundäre oder langfristige Komplikationen eingeteilt. Zu den primären Komplikationen gehören Schmerzen, Blutungen und psychiatrische Traumata, während zu den sekundären Komplikationen verschiedene emotionale, menstruelle und sexuelle Störungen gehören

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Obwohl FGM international als Verletzung der Menschenrechte von Mädchen und Frauen gilt, wurde sie in 31 Ländern an mindestens 200 Millionen Mädchen und Frauen durchgeführt. Laut der Egypt Health Issues Survey (EHIS) von 2015 hatten 87 % aller Frauen im Alter von 15 bis 49 Jahren in Ägypten FGM erlebt. Zu den am häufigsten genannten Gründen für die Durchführung von FGM zählten soziale Normen, Religion, die Sicherstellung vorehelicher Jungfräulichkeit und ehelicher Treue, die Erhöhung der Heiratsfähigkeit sowie kulturelle Ideale von Weiblichkeit und Bescheidenheit. Eine im Jahr 2014 unter Ägyptern im Alter von 10 bis 29 Jahren durchgeführte Umfrage ergab, dass als Gründe für die Ausübung von FGM Bräuche und Traditionen (56,7 %) sowie Religion (35 %) genannt wurden.

Es gibt viele Arten von FGM, die von der Entfernung der Vorhaut ohne/ohne Klitoris (Typ I oder Klitoridektomie) und der Entfernung der Klitoris und der kleinen Schamlippen (Typ II oder Exzision) bis hin zur tiefgreifenden Entfernung der äußeren Genitalien mit Nähen und Straffen der Vaginalöffnung (Typ) reichen III oder Infibulation). Typ IV beschreibt das Stechen, Durchstechen, Kratzen und Kauterisieren der äußeren Genitalien ohne Fleischentfernung. In Gesellschaften mit muslimischer Mehrheit ist Typ I als „Sunna-Beschneidung“ bekannt; ein religiöser Begriff, der die Praxis mit den Geboten des Propheten des Islam verbindet, oder „Khifad“, das arabische Synonym für „Reduktion“; ein Begriff, der besagt, dass der Prophet des Islam eher eine teilweise als eine vollständige Entfernung der äußeren Genitalien befürwortete. In Ägypten werden die Typen I und II auch „Ta-hara“ genannt; das arabische Synonym für „Reinigung“, das auf den hygienischen Antrieb der Praxis hinweist.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cairo, Ägypten, 11211
        • Nesreen Abdel Fattah Abdallah Shehata

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus allen Männern und Frauen, die zum Zeitpunkt der Datenerhebung in der zuvor genannten Studienumgebung betreut werden und in die Studie einbezogen werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Lebt im Gouvernement Beni Suef.

Ausschlusskriterien:

  • Frauen und Männer, die über psychische Probleme klagen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Weibliche Genitalverstümmelung
Bewertung der FGM-Prävalenz in den Orten Beni Suef und ihrer Auswirkungen auf die untersuchten Frauen.
Bewertung der Ursachen für weibliche Genitalverstümmelung in Beni Suef. 3. Erkunden Sie die Beziehung zwischen einigen sozialen und demografischen Variablen wie Alter, Bildung, Wohnort, Familienstand, Religion und wirtschaftlichem Niveau sowie der Praxis von FGM.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einschätzung der Auswirkungen von FGM
Zeitfenster: Während 13 Monaten
Die Forscher werden die Folgen der weiblichen Genitalverstümmelung für die Studienteilnehmer bewerten.
Während 13 Monaten
Abschätzung der Absicht, FGM zu praktizieren
Zeitfenster: Während 13 Monaten
Den Teilnehmern werden Fragen zur Absicht gestellt, in Zukunft FGM zu praktizieren. Dieser Abschnitt enthielt Fragen zu den Plänen von Frauen, ihre Töchter in Zukunft zu verstümmeln, ob sie sozialem Druck von Familienmitgliedern oder Nachbarn ausgesetzt waren und ob sie jemanden kannten, der die Absicht hatte, ihre Töchter zu verstümmeln.
Während 13 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sammeln von Informationen über die Geschichte der Beschneidung für die Frau und ihre Tochter.
Zeitfenster: Während 13 Monaten
Ein Fragebogen zu FGM-Ritualen und der Entscheidungsträgerin.
Während 13 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. April 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Beni-Suef 21

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Weibliche Genitalverstümmelung

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