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Front-of-package Marketing on Fruit Drinks: Online RCT

26 juillet 2021 mis à jour par: Eric B. Rimm, Harvard School of Public Health (HSPH)

Testing the Impact of Front-of-package Claims, Imagery, Nutrition Disclosures, and Added Sugar Warning Labels on Fruit Drinks in an Online Store: A Randomized Controlled Trial

This study will test the independent and combined effects of front-of-package claims, imagery, nutrition disclosures, and added sugar warning labels on parents' purchases and perceptions of beverages for their children.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Fruit drinks are widely consumed by 0-5-year-olds. Parents purchase these drinks for their children in part due to misperceptions that they are healthful, which may be driven by front-of-package (FOP) marketing. The FDA is considering changes to FOP marketing regulations but lacks data on how label elements influence consumer behavior. Our study will test the independent and combined effects of FOP claims, imagery, nutrition disclosures, and added sugar warning labels on parents' purchases and perceptions of beverages for their children.

We will conduct an online randomized controlled trial with 5,000 racially/ethnically diverse primary caregivers of children aged 0-5 years. Participants will choose a beverage for their child in an online store and rate health perceptions of different fruit drinks. Participants will be randomized to see high-added-sugar beverages (>20% DV added sugar/serving) with 1 of 7 FOP label conditions: 1) vitamin C claim and fruit imagery (control); 2) imagery only; 3) claim only; 4) no claim or imagery; 5) claim, imagery, and % juice disclosure; 6) claim, imagery, and added sugar warning; or 7) claim, imagery, and added sugar warning w/teaspoons of added sugar.

Primary outcomes will include total calories and added sugar (grams) from chosen online store beverages. Secondary outcomes will include health perceptions and knowledge of added sugar and % juice content in low- and high-added-sugar fruit drinks.

This research will inform federal regulation to correct health misperceptions of sugary drinks.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

5028

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
        • Online Recruitment, run via Harvard T.H. Chan School of Public Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Primary caregiver of a child 0-5 years old
  • >= 18 years old
  • U.S. citizen

Exclusion Criteria:

  • Participants who complete the survey in less than 1/3 of the median completion time
  • Observations from duplicate IP addresses (keep first observation that is unique)
  • Participants who answer data integrity check incorrectly

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: claim and imagery
control condition (status quo) showing a front-of-package (FOP) vitamin C claim and fruit imagery on all fruit-flavored drinks.
testing front-of-package changes to claims, imagery, disclosures, and added sugar warning labels on fruit-flavored drinks
Expérimental: imagery only
FOP fruit imagery on all fruit-flavored drinks, no vitamin C claim on drinks high in added sugars (>=20 %DV)
testing front-of-package changes to claims, imagery, disclosures, and added sugar warning labels on fruit-flavored drinks
Expérimental: claim only
FOP vitamin C claim on all fruit-flavored drinks, no fruit imagery on drinks high in added sugars
testing front-of-package changes to claims, imagery, disclosures, and added sugar warning labels on fruit-flavored drinks
Expérimental: no claim or imagery
No FOP vitamin C claim or fruit imagery on drinks high in added sugars
testing front-of-package changes to claims, imagery, disclosures, and added sugar warning labels on fruit-flavored drinks
Expérimental: claim, imagery, and % juice disclosure
FOP fruit imagery, vitamin C claim, and % juice disclosure on all fruit-flavored drinks
testing front-of-package changes to claims, imagery, disclosures, and added sugar warning labels on fruit-flavored drinks
Expérimental: claim, imagery, and added sugar warning
FOP fruit imagery and vitamin C claim on all fruit-flavored drinks; added sugar warning on drinks high in added sugar
testing front-of-package changes to claims, imagery, disclosures, and added sugar warning labels on fruit-flavored drinks
Expérimental: claim, imagery, and added sugar warning with teaspoons of added sugar disclosure
FOP fruit imagery and vitamin C claim on all fruit-flavored drinks; added sugar warning with teaspoons of added sugar disclosure on drinks high in added sugar
testing front-of-package changes to claims, imagery, disclosures, and added sugar warning labels on fruit-flavored drinks

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Calories in beverage chosen in online store task
Délai: through study completion, an average of 15 minutes
Calories in beverage chosen in online store task
through study completion, an average of 15 minutes
Added sugar content (grams) of beverage chosen in online store task
Délai: through study completion, an average of 15 minutes
Added sugar content (grams) of beverage chosen in online store task
through study completion, an average of 15 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Percentage of participants that chose a drink high in added sugars in online store task
Délai: through study completion, an average of 15 minutes
Percentage of participants that chose a drink high in added sugars (>=20%DV) in online store task
through study completion, an average of 15 minutes
Percentage of participants that chose each drink category in online store task
Délai: through study completion, an average of 15 minutes
Percentage of participants that chose each drink category (e.g., 100% juice, fruit drinks) in online store task
through study completion, an average of 15 minutes
Fruit drink perceptions: likelihood to purchase for child, how healthy for child, how appealing to child, disease risk perceptions for child
Délai: through study completion, an average of 15 minutes
Fruit drink perceptions: likelihood to purchase for child, how healthy for child, how appealing to child, disease risk perceptions for child
through study completion, an average of 15 minutes
Knowledge of juice and added sugar content in beverage
Délai: through study completion, an average of 15 minutes
Knowledge of % juice and added sugar content (categorical and continuous in grams) in beverage
through study completion, an average of 15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eric Rimm, ScD, Harvard School of Public Health (HSPH)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 mai 2021

Achèvement primaire (Réel)

21 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

21 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2021

Première publication (Réel)

23 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 76336

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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