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Front-of-package Marketing on Fruit Drinks: Online RCT

26 luglio 2021 aggiornato da: Eric B. Rimm, Harvard School of Public Health (HSPH)

Testing the Impact of Front-of-package Claims, Imagery, Nutrition Disclosures, and Added Sugar Warning Labels on Fruit Drinks in an Online Store: A Randomized Controlled Trial

This study will test the independent and combined effects of front-of-package claims, imagery, nutrition disclosures, and added sugar warning labels on parents' purchases and perceptions of beverages for their children.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Fruit drinks are widely consumed by 0-5-year-olds. Parents purchase these drinks for their children in part due to misperceptions that they are healthful, which may be driven by front-of-package (FOP) marketing. The FDA is considering changes to FOP marketing regulations but lacks data on how label elements influence consumer behavior. Our study will test the independent and combined effects of FOP claims, imagery, nutrition disclosures, and added sugar warning labels on parents' purchases and perceptions of beverages for their children.

We will conduct an online randomized controlled trial with 5,000 racially/ethnically diverse primary caregivers of children aged 0-5 years. Participants will choose a beverage for their child in an online store and rate health perceptions of different fruit drinks. Participants will be randomized to see high-added-sugar beverages (>20% DV added sugar/serving) with 1 of 7 FOP label conditions: 1) vitamin C claim and fruit imagery (control); 2) imagery only; 3) claim only; 4) no claim or imagery; 5) claim, imagery, and % juice disclosure; 6) claim, imagery, and added sugar warning; or 7) claim, imagery, and added sugar warning w/teaspoons of added sugar.

Primary outcomes will include total calories and added sugar (grams) from chosen online store beverages. Secondary outcomes will include health perceptions and knowledge of added sugar and % juice content in low- and high-added-sugar fruit drinks.

This research will inform federal regulation to correct health misperceptions of sugary drinks.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

5028

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Online Recruitment, run via Harvard T.H. Chan School of Public Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Primary caregiver of a child 0-5 years old
  • >= 18 years old
  • U.S. citizen

Exclusion Criteria:

  • Participants who complete the survey in less than 1/3 of the median completion time
  • Observations from duplicate IP addresses (keep first observation that is unique)
  • Participants who answer data integrity check incorrectly

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: claim and imagery
control condition (status quo) showing a front-of-package (FOP) vitamin C claim and fruit imagery on all fruit-flavored drinks.
testing front-of-package changes to claims, imagery, disclosures, and added sugar warning labels on fruit-flavored drinks
Sperimentale: imagery only
FOP fruit imagery on all fruit-flavored drinks, no vitamin C claim on drinks high in added sugars (>=20 %DV)
testing front-of-package changes to claims, imagery, disclosures, and added sugar warning labels on fruit-flavored drinks
Sperimentale: claim only
FOP vitamin C claim on all fruit-flavored drinks, no fruit imagery on drinks high in added sugars
testing front-of-package changes to claims, imagery, disclosures, and added sugar warning labels on fruit-flavored drinks
Sperimentale: no claim or imagery
No FOP vitamin C claim or fruit imagery on drinks high in added sugars
testing front-of-package changes to claims, imagery, disclosures, and added sugar warning labels on fruit-flavored drinks
Sperimentale: claim, imagery, and % juice disclosure
FOP fruit imagery, vitamin C claim, and % juice disclosure on all fruit-flavored drinks
testing front-of-package changes to claims, imagery, disclosures, and added sugar warning labels on fruit-flavored drinks
Sperimentale: claim, imagery, and added sugar warning
FOP fruit imagery and vitamin C claim on all fruit-flavored drinks; added sugar warning on drinks high in added sugar
testing front-of-package changes to claims, imagery, disclosures, and added sugar warning labels on fruit-flavored drinks
Sperimentale: claim, imagery, and added sugar warning with teaspoons of added sugar disclosure
FOP fruit imagery and vitamin C claim on all fruit-flavored drinks; added sugar warning with teaspoons of added sugar disclosure on drinks high in added sugar
testing front-of-package changes to claims, imagery, disclosures, and added sugar warning labels on fruit-flavored drinks

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Calories in beverage chosen in online store task
Lasso di tempo: through study completion, an average of 15 minutes
Calories in beverage chosen in online store task
through study completion, an average of 15 minutes
Added sugar content (grams) of beverage chosen in online store task
Lasso di tempo: through study completion, an average of 15 minutes
Added sugar content (grams) of beverage chosen in online store task
through study completion, an average of 15 minutes

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentage of participants that chose a drink high in added sugars in online store task
Lasso di tempo: through study completion, an average of 15 minutes
Percentage of participants that chose a drink high in added sugars (>=20%DV) in online store task
through study completion, an average of 15 minutes
Percentage of participants that chose each drink category in online store task
Lasso di tempo: through study completion, an average of 15 minutes
Percentage of participants that chose each drink category (e.g., 100% juice, fruit drinks) in online store task
through study completion, an average of 15 minutes
Fruit drink perceptions: likelihood to purchase for child, how healthy for child, how appealing to child, disease risk perceptions for child
Lasso di tempo: through study completion, an average of 15 minutes
Fruit drink perceptions: likelihood to purchase for child, how healthy for child, how appealing to child, disease risk perceptions for child
through study completion, an average of 15 minutes
Knowledge of juice and added sugar content in beverage
Lasso di tempo: through study completion, an average of 15 minutes
Knowledge of % juice and added sugar content (categorical and continuous in grams) in beverage
through study completion, an average of 15 minutes

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Eric Rimm, ScD, Harvard School of Public Health (HSPH)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 maggio 2021

Completamento primario (Effettivo)

21 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

21 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

23 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 76336

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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