Examen de la pratique anesthésique en chirurgie orthognathique
21 mars 2021 mis à jour par: Singapore General Hospital
Revue rétrospective de la pratique anesthésique et de la perte de sang peropératoire en chirurgie orthognathique dans un hôpital tertiaire
Les chirurgies orthognathiques pour les déformations maxillo-faciales sont couramment pratiquées dans le monde.
Cependant, ils sont associés à des pertes sanguines importantes qui peuvent affecter le champ opératoire et entraîner la transfusion sanguine et ses risques.
Notre objectif est de passer en revue les différentes pratiques anesthésiques hypotensives pour les chirurgies orthognathiques, et leurs effets sur les pertes sanguines peropératoires et les besoins transfusionnels.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
269
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Singapore, Singapour
- Singapore General Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients qui devaient subir une chirurgie orthognathique de janvier 2014 à mars 2017 ont été inclus. Les patients ont été exclus de l'étude si la chirurgie n'avait pas été effectuée ou s'il manquait des dossiers d'anesthésie.
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients devant subir une chirurgie orthognathique de janvier 2014 à mars 2017
Critère d'exclusion:
- la chirurgie n'a pas été faite
- il manquait des dossiers d'anesthésie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Type d'anesthésie
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Surveillance de la pression artérielle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Technique d'anesthésie
Délai: Peropératoire
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Modalité la plus courante pour l'entretien de l'anesthésie
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Peropératoire
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Surveillance de la pression artérielle
Délai: Peropératoire
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Si l'utilisation de la ligne IA par rapport à la PNI a affecté les résultats des patients en termes de perte de sang
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Peropératoire
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2017
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 mars 2021
Première publication (Réel)
24 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mars 2021
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2016/3153
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .