Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přehled anestetické praxe v ortognátní chirurgii

21. března 2021 aktualizováno: Singapore General Hospital

Retrospektivní přehled anestetické praxe a intraoperační krevní ztráty v ortognátní chirurgii v terciární nemocnici

Ortognátní operace maxilofaciálních deformit se běžně provádějí po celém světě. Jsou však spojeny s významnou krevní ztrátou, která může ovlivnit operační pole a vyústit v krevní transfuzi a její rizika. Naším cílem je přezkoumat různé hypotenzivní anestetické postupy pro ortognátní operace a jejich účinky na intraoperační krevní ztráty a požadavky na transfuzi.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

269

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Singapur
      • Singapore, Singapur
        • Singapore General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Byli zahrnuti všichni pacienti, kteří byli naplánováni na ortognátní operace od ledna 2014 do března 2017. Pacienti byli ze studie vyloučeni, pokud operace nebyla provedena nebo pokud chyběly záznamy o anestezii.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti, kteří byli naplánováni na ortognátní operace od ledna 2014 do března 2017

Kritéria vyloučení:

  • operace nebyla provedena
  • chyběly anestetické záznamy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Typ anestezie
  1. Inhalační anestezie bez použití Remifentanilu
  2. Inhalační anestezie s použitím Remifentanilu
  3. Celková intravenózní anestezie
Monitorování krevního tlaku
  1. Použití intraarteriální linky
  2. Neinvazivní monitorování krevního tlaku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Technika anestezie
Časové okno: Peroperační
Nejběžnější způsob udržování anestezie
Peroperační

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Monitorování krevního tlaku
Časové okno: Peroperační
Pokud použití linie IA vs. NIBP ovlivnilo výsledky pacienta z hlediska ztráty krve
Peroperační

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Singapore General Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2017

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

24. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2016/3153

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Krevní tlak

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Senegal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit