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Revisione della pratica anestetica in chirurgia ortognatica

21 marzo 2021 aggiornato da: Singapore General Hospital

Una revisione retrospettiva della pratica anestetica e della perdita di sangue intraoperatoria nella chirurgia ortognatica in un ospedale terziario

Gli interventi ortognatici per le deformità maxillo-facciali sono comunemente eseguiti a livello globale. Tuttavia, sono associati a una significativa perdita di sangue che può influenzare il campo chirurgico e provocare trasfusioni di sangue e i suoi rischi. Il nostro obiettivo è rivedere le diverse pratiche di anestesia ipotensiva per gli interventi chirurgici ortognatici e i loro effetti sulla perdita di sangue intraoperatoria e sui requisiti trasfusionali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

269

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • Singapore General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono stati inclusi tutti i pazienti che erano stati programmati per interventi chirurgici ortognatici da gennaio 2014 a marzo 2017. I pazienti sono stati esclusi dallo studio se l'intervento non è stato eseguito o se mancavano le registrazioni anestetiche.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti che erano stati programmati per interventi di chirurgia ortognatica da gennaio 2014 a marzo 2017

Criteri di esclusione:

  • l'intervento non è stato fatto
  • mancavano i registri anestetici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Tipo di anestesia
  1. Anestesia per inalazione senza uso di Remifentanil
  2. Anestesia inalatoria con uso di Remifentanil
  3. Anestesia endovenosa totale
Monitoraggio della pressione arteriosa
  1. Uso della linea intraarteriosa
  2. Monitoraggio della pressione arteriosa non invasivo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tecnica di anestesia
Lasso di tempo: Perioperatorio
Modalità più comune per il mantenimento dell'anestesia
Perioperatorio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Monitoraggio della pressione arteriosa
Lasso di tempo: Perioperatorio
Se l'uso della linea IA rispetto alla NIBP ha influito sugli esiti del paziente in termini di perdita di sangue
Perioperatorio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Singapore General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

24 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016/3153

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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