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Rückblick auf die Anästhesiepraxis in der orthognathen Chirurgie

21. März 2021 aktualisiert von: Singapore General Hospital

Eine retrospektive Überprüfung der Anästhesiepraxis und des intraoperativen Blutverlusts in der orthognathen Chirurgie in einem Tertiärkrankenhaus

Orthognathische Operationen bei Kiefer- und Gesichtsdeformitäten werden weltweit häufig durchgeführt. Sie sind jedoch mit einem erheblichen Blutverlust verbunden, der sich auf das Operationsfeld auswirken und zu Bluttransfusionen und den damit verbundenen Risiken führen kann. Unser Ziel ist es, die verschiedenen blutdrucksenkenden Anästhesiepraktiken bei orthognathen Operationen und ihre Auswirkungen auf den intraoperativen Blutverlust und den Transfusionsbedarf zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

269

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Singapur
      • Singapore, Singapur
        • Singapore General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eingeschlossen wurden alle Patienten, bei denen zwischen Januar 2014 und März 2017 orthognathe Operationen vorgesehen waren. Patienten wurden von der Studie ausgeschlossen, wenn die Operation nicht durchgeführt wurde oder Anästhesieunterlagen fehlten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten, bei denen zwischen Januar 2014 und März 2017 orthognathe Operationen geplant waren

Ausschlusskriterien:

  • Eine Operation wurde nicht durchgeführt
  • Es fehlten Anästhesieunterlagen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Anästhesietyp
  1. Inhalationsanästhesie ohne Remifentanil-Einsatz
  2. Inhalationsanästhesie unter Verwendung von Remifentanil
  3. Vollständige intravenöse Anästhesie
Blutdrucküberwachung
  1. Verwendung einer intraarteriellen Leitung
  2. Nicht-invasive Blutdrucküberwachung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anästhesietechnik
Zeitfenster: Perioperativ
Die gebräuchlichste Methode zur Aufrechterhaltung der Anästhesie
Perioperativ

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutdrucküberwachung
Zeitfenster: Perioperativ
Wenn sich die Verwendung der IA-Linie im Vergleich zu NIBP auf die Patientenergebnisse im Hinblick auf den Blutverlust auswirkte
Perioperativ

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Singapore General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2016/3153

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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