Revisão da Prática Anestésica em Cirurgia Ortognática
21 de março de 2021 atualizado por: Singapore General Hospital
Uma revisão retrospectiva da prática anestésica e da perda sanguínea intraoperatória em cirurgia ortognática em um hospital terciário
Cirurgias ortognáticas para deformidades maxilofaciais são comumente realizadas em todo o mundo.
No entanto, estão associados a perda significativa de sangue que pode afetar o campo cirúrgico e resultar em transfusão de sangue e seus riscos.
Nosso objetivo é revisar as diferentes práticas anestésicas hipotensoras para cirurgias ortognáticas e seus efeitos sobre a perda sanguínea intraoperatória e as necessidades de transfusão.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
269
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Singapore, Cingapura
- Singapore General Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Foram incluídos todos os pacientes agendados para cirurgias ortognáticas no período de janeiro de 2014 a março de 2017. Foram excluídos do estudo os pacientes que não realizaram a cirurgia ou faltaram os registros anestésicos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes agendados para cirurgias ortognáticas no período de janeiro de 2014 a março de 2017
Critério de exclusão:
- cirurgia não foi feita
- faltavam registros anestésicos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Tipo de anestesia
|
|
Monitoramento da pressão arterial
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Técnica de anestesia
Prazo: Perioperatório
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Modalidade mais comum para manutenção da anestesia
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Perioperatório
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Monitoramento da pressão arterial
Prazo: Perioperatório
|
Se o uso de linha IA versus NIBP afetou os resultados do paciente em termos de perda de sangue
|
Perioperatório
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2017
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
24 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2016/3153
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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