Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Laser Etching Effect on Application Mode of Universal Adhesive

25 mars 2021 mis à jour par: A Ruya Yazici, Hacettepe University

Clinical Evaluation of Cervical Composite Restorations Placed Using Universal Adhesive in Different Modes and Different Etching Methods

To evaluate the clinical performance of the restorations by applying the universal adhesive in different modes under the influence of different surface treatments, with Erbium Chromium:Yttrium-Scandium-Gallium-Garnet (Er,Cr:YSGG) laser and acid etching in non-carious cervical lesions.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Forty-one patients (at least five non-carious cervical lesions) have participated in this study. The non-carious cervical lesions in each patient were divided into five groups (total-etch mode with phosphoric acid, selective-etch mode with phosphoric acid, total-etch mode with laser, selective-etch mode with laser and self-etch mode) according to different modes and application methods of universal adhesive (Clearfil Universal Bond Quick, Kuraray). Lesions were restored with a resin composite, Clearfil Majesty ES-2 (Kuraray). All restorative procedures were performed by a single operator. Restorations were evaluated at one week (baseline), at 6-, 12-, 18- and 24-month according to modified USPHS criteria (retention, marginal discoloration, marginal adaptation, color match, postoperative sensitivity, and secondary caries) by two experienced and calibrated investigators.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

41

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Ankara, Turquie, 06100
        • Hacettepe University Faculty of Dentistry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Participants were 18 years of age or older,
  • no possible health problems (such as allergies) related to resin-based restorations,
  • good general health,
  • having at least five non-carious cervical lesions.
  • The depth of the lesions were at least 1 mm, without carious, not previously restored, having teeth with vital, enamel and dentin tissue.

Exclusion Criteria

  • Participant had fewer than 20 teeth,
  • having poor oral hygiene,
  • uncontrolled periodontal disease,
  • xerostomia,
  • pregnancy or breastfeeding possible health problems (such as allergy) related to resin-based restorations,
  • having bleaching treatment or orthodontic treatment.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Group I
Total-etch mode with 35% phosphoric acid
Procédure: Total-etch mode with 35% phosphoric acid (K-ETCHANT) (TE-A group)
35% phosphoric acid was applied to enamel and dentin for 10 s, washed and dried for 5 s. The universal adhesive, Clearfil Universal Bond Quick (CBQ) was applied to enamel and dentin surfaces with a single-use applicator, then gently air-dried for 5 s without waiting, and light-cured for 10 s.
Autre: Group II
Selective-etch mode with 35% phosphoric acid
Procédure: Selective-etch mode with 35% phosphoric acid (K-ETCHANT) (SE-A group)
35% phosphoric acid was used only on enamel for 10 s, then washed and dried for 5 seconds. Subsequently, the adhesive was applied in a similar manner to the TE-A group.
Autre: Group III
Total-etch mode with laser (Er,Cr:YSGG)
Procédure: Total-etch mode with Er, Cr: YSGG laser (Waterlase MD) (TE-L group)
the enamel margin and dentin surfaces of lesions were irradiated with an Er,Cr:YSGG laser (2780 nm, Waterlase MD, BioLase Technology, Inc., San Clemente, CA). Then the adhesive was applied in a similar manner to the TE-A group.
Autre: Group IV
Selective-etch mode with laser (Er,Cr:YSGG)
Procédure: Selective-etch mode with Er, Cr: YSGG laser (Waterlase MD) (SE-L group).
The laser system was applied in the same way as described in the TE-L group only on enamel surface. Subsequently, the adhesive was applied in the same way as described in the TE-A group.
Autre: Group V
Self-etch mode
Procédure: Self-etch mode Clearfil Universal Bond Quick (Kuraray, Japan) (SE group)
Universal adhesive system (CBQ) was applied to enamel and dentin surfaces without any previous etching. Then gently air-dried for 5 s without waiting, and light-cured for 10 s.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Retention,
Délai: From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated

The retention criterion determines how long a restorative material functions in the oral environment, it is the most important criterion that shows the success of the material.

Alpha: The restoration is present. Charlie: The restoration is absent.
From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
Marginal Discoloration
Délai: From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated

The marginal discoloration that occur at the edge staining restoration boundaries are generally thought to be due to microleakage.

Alpha: No discoloration at margins. Bravo: Shallow discoloration, clinically acceptable. Charlie: Deep discoloration clinically unacceptable.
From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
Marginal Adaptation
Délai: From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated

Marginal adaptation is achieved by fully ensuring the integrity of the tooth-restoration joint border.

Alpha: Restoration is closely adapted to the tooth. Bravo: Visible evidence of a crevice along the margin, dentin not exposed, clinically acceptable.

Charlie: Explorer penetrates into crevice, dentin is exposed; clinically unacceptable.
From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
Color match
Délai: From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated

Color match is the evaluation of the restoration according to the darkening or lightening of the color, taking into account the tooth tissue surrounding restoration.

Alpha:Matches tooth. Bravo: Acceptable mismatch. Charlie:Unacceptable mismatch.
From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
Post-op Hypersensitivity
Délai: From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
Determination of sensitivity after restorations are placed. Alpha: Absent. Charlie: Present; clinically unacceptable.
From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
Secondary Caries
Délai: From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated

Secondary caries is the progression of caries in the tooth tissue adjacent to the restorations. Caries formation means restoration failure.

Alpha: Absent. Charlie: Present; clinically unacceptable.
From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hacettepe University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: A. Ruya Yazici, Hacettepe University Faculty of Dentistry

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 juillet 2019

Achèvement primaire (Réel)

10 janvier 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

25 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2021

Première publication (Réel)

24 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • KA180076

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Participant en bonne santé

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Gambia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner