Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Laser Etching Effect on Application Mode of Universal Adhesive

25 марта 2021 г. обновлено: A Ruya Yazici, Hacettepe University

Clinical Evaluation of Cervical Composite Restorations Placed Using Universal Adhesive in Different Modes and Different Etching Methods

To evaluate the clinical performance of the restorations by applying the universal adhesive in different modes under the influence of different surface treatments, with Erbium Chromium:Yttrium-Scandium-Gallium-Garnet (Er,Cr:YSGG) laser and acid etching in non-carious cervical lesions.

Обзор исследования

Подробное описание

Forty-one patients (at least five non-carious cervical lesions) have participated in this study. The non-carious cervical lesions in each patient were divided into five groups (total-etch mode with phosphoric acid, selective-etch mode with phosphoric acid, total-etch mode with laser, selective-etch mode with laser and self-etch mode) according to different modes and application methods of universal adhesive (Clearfil Universal Bond Quick, Kuraray). Lesions were restored with a resin composite, Clearfil Majesty ES-2 (Kuraray). All restorative procedures were performed by a single operator. Restorations were evaluated at one week (baseline), at 6-, 12-, 18- and 24-month according to modified USPHS criteria (retention, marginal discoloration, marginal adaptation, color match, postoperative sensitivity, and secondary caries) by two experienced and calibrated investigators.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

41

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06100
        • Hacettepe University Faculty of Dentistry

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Participants were 18 years of age or older,
  • no possible health problems (such as allergies) related to resin-based restorations,
  • good general health,
  • having at least five non-carious cervical lesions.
  • The depth of the lesions were at least 1 mm, without carious, not previously restored, having teeth with vital, enamel and dentin tissue.

Exclusion Criteria

  • Participant had fewer than 20 teeth,
  • having poor oral hygiene,
  • uncontrolled periodontal disease,
  • xerostomia,
  • pregnancy or breastfeeding possible health problems (such as allergy) related to resin-based restorations,
  • having bleaching treatment or orthodontic treatment.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Group I
Total-etch mode with 35% phosphoric acid
35% phosphoric acid was applied to enamel and dentin for 10 s, washed and dried for 5 s. The universal adhesive, Clearfil Universal Bond Quick (CBQ) was applied to enamel and dentin surfaces with a single-use applicator, then gently air-dried for 5 s without waiting, and light-cured for 10 s.
Другой: Group II
Selective-etch mode with 35% phosphoric acid
35% phosphoric acid was used only on enamel for 10 s, then washed and dried for 5 seconds. Subsequently, the adhesive was applied in a similar manner to the TE-A group.
Другой: Group III
Total-etch mode with laser (Er,Cr:YSGG)
the enamel margin and dentin surfaces of lesions were irradiated with an Er,Cr:YSGG laser (2780 nm, Waterlase MD, BioLase Technology, Inc., San Clemente, CA). Then the adhesive was applied in a similar manner to the TE-A group.
Другой: Group IV
Selective-etch mode with laser (Er,Cr:YSGG)
The laser system was applied in the same way as described in the TE-L group only on enamel surface. Subsequently, the adhesive was applied in the same way as described in the TE-A group.
Другой: Group V
Self-etch mode
Universal adhesive system (CBQ) was applied to enamel and dentin surfaces without any previous etching. Then gently air-dried for 5 s without waiting, and light-cured for 10 s.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Retention,
Временное ограничение: From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated

The retention criterion determines how long a restorative material functions in the oral environment, it is the most important criterion that shows the success of the material.

Alpha: The restoration is present. Charlie: The restoration is absent.

From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
Marginal Discoloration
Временное ограничение: From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated

The marginal discoloration that occur at the edge staining restoration boundaries are generally thought to be due to microleakage.

Alpha: No discoloration at margins. Bravo: Shallow discoloration, clinically acceptable. Charlie: Deep discoloration clinically unacceptable.

From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
Marginal Adaptation
Временное ограничение: From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated

Marginal adaptation is achieved by fully ensuring the integrity of the tooth-restoration joint border.

Alpha: Restoration is closely adapted to the tooth. Bravo: Visible evidence of a crevice along the margin, dentin not exposed, clinically acceptable.

Charlie: Explorer penetrates into crevice, dentin is exposed; clinically unacceptable.

From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
Color match
Временное ограничение: From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated

Color match is the evaluation of the restoration according to the darkening or lightening of the color, taking into account the tooth tissue surrounding restoration.

Alpha:Matches tooth. Bravo: Acceptable mismatch. Charlie:Unacceptable mismatch.

From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
Post-op Hypersensitivity
Временное ограничение: From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
Determination of sensitivity after restorations are placed. Alpha: Absent. Charlie: Present; clinically unacceptable.
From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
Secondary Caries
Временное ограничение: From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated

Secondary caries is the progression of caries in the tooth tissue adjacent to the restorations. Caries formation means restoration failure.

Alpha: Absent. Charlie: Present; clinically unacceptable.

From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: A. Ruya Yazici, Hacettepe University Faculty of Dentistry

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 июля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 января 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

25 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • KA180076

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый участник

Подписаться