Laser Etching Effect on Application Mode of Universal Adhesive
25. März 2021 aktualisiert von: A Ruya Yazici, Hacettepe University
Clinical Evaluation of Cervical Composite Restorations Placed Using Universal Adhesive in Different Modes and Different Etching Methods
To evaluate the clinical performance of the restorations by applying the universal adhesive in different modes under the influence of different surface treatments, with Erbium Chromium:Yttrium-Scandium-Gallium-Garnet (Er,Cr:YSGG) laser and acid etching in non-carious cervical lesions.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
- Verfahren: Total-etch mode with 35% phosphoric acid (K-ETCHANT) (TE-A group)
- Verfahren: Selective-etch mode with 35% phosphoric acid (K-ETCHANT) (SE-A group)
- Verfahren: Total-etch mode with Er, Cr: YSGG laser (Waterlase MD) (TE-L group)
- Verfahren: Selective-etch mode with Er, Cr: YSGG laser (Waterlase MD) (SE-L group).
- Verfahren: Self-etch mode Clearfil Universal Bond Quick (Kuraray, Japan) (SE group)
Detaillierte Beschreibung
Forty-one patients (at least five non-carious cervical lesions) have participated in this study.
The non-carious cervical lesions in each patient were divided into five groups (total-etch mode with phosphoric acid, selective-etch mode with phosphoric acid, total-etch mode with laser, selective-etch mode with laser and self-etch mode) according to different modes and application methods of universal adhesive (Clearfil Universal Bond Quick, Kuraray).
Lesions were restored with a resin composite, Clearfil Majesty ES-2 (Kuraray).
All restorative procedures were performed by a single operator.
Restorations were evaluated at one week (baseline), at 6-, 12-, 18- and 24-month according to modified USPHS criteria (retention, marginal discoloration, marginal adaptation, color match, postoperative sensitivity, and secondary caries) by two experienced and calibrated investigators.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
41
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Ankara, Truthahn, 06100
- Hacettepe University Faculty of Dentistry
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Participants were 18 years of age or older,
- no possible health problems (such as allergies) related to resin-based restorations,
- good general health,
- having at least five non-carious cervical lesions.
- The depth of the lesions were at least 1 mm, without carious, not previously restored, having teeth with vital, enamel and dentin tissue.
Exclusion Criteria
- Participant had fewer than 20 teeth,
- having poor oral hygiene,
- uncontrolled periodontal disease,
- xerostomia,
- pregnancy or breastfeeding possible health problems (such as allergy) related to resin-based restorations,
- having bleaching treatment or orthodontic treatment.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Group I
Total-etch mode with 35% phosphoric acid
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35% phosphoric acid was applied to enamel and dentin for 10 s, washed and dried for 5 s.
The universal adhesive, Clearfil Universal Bond Quick (CBQ) was applied to enamel and dentin surfaces with a single-use applicator, then gently air-dried for 5 s without waiting, and light-cured for 10 s.
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Sonstiges: Group II
Selective-etch mode with 35% phosphoric acid
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35% phosphoric acid was used only on enamel for 10 s, then washed and dried for 5 seconds.
Subsequently, the adhesive was applied in a similar manner to the TE-A group.
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Sonstiges: Group III
Total-etch mode with laser (Er,Cr:YSGG)
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the enamel margin and dentin surfaces of lesions were irradiated with an Er,Cr:YSGG laser (2780 nm, Waterlase MD, BioLase Technology, Inc., San Clemente, CA).
Then the adhesive was applied in a similar manner to the TE-A group.
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Sonstiges: Group IV
Selective-etch mode with laser (Er,Cr:YSGG)
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The laser system was applied in the same way as described in the TE-L group only on enamel surface.
Subsequently, the adhesive was applied in the same way as described in the TE-A group.
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Sonstiges: Group V
Self-etch mode
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Universal adhesive system (CBQ) was applied to enamel and dentin surfaces without any previous etching.
Then gently air-dried for 5 s without waiting, and light-cured for 10 s.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Retention,
Zeitfenster: From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
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The retention criterion determines how long a restorative material functions in the oral environment, it is the most important criterion that shows the success of the material. Alpha: The restoration is present. Charlie: The restoration is absent. |
From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
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Marginal Discoloration
Zeitfenster: From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
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The marginal discoloration that occur at the edge staining restoration boundaries are generally thought to be due to microleakage. Alpha: No discoloration at margins. Bravo: Shallow discoloration, clinically acceptable. Charlie: Deep discoloration clinically unacceptable. |
From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
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Marginal Adaptation
Zeitfenster: From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
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Marginal adaptation is achieved by fully ensuring the integrity of the tooth-restoration joint border. Alpha: Restoration is closely adapted to the tooth. Bravo: Visible evidence of a crevice along the margin, dentin not exposed, clinically acceptable. Charlie: Explorer penetrates into crevice, dentin is exposed; clinically unacceptable. |
From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
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Color match
Zeitfenster: From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
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Color match is the evaluation of the restoration according to the darkening or lightening of the color, taking into account the tooth tissue surrounding restoration. Alpha:Matches tooth. Bravo: Acceptable mismatch. Charlie:Unacceptable mismatch. |
From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
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Post-op Hypersensitivity
Zeitfenster: From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
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Determination of sensitivity after restorations are placed.
Alpha: Absent.
Charlie: Present; clinically unacceptable.
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From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
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Secondary Caries
Zeitfenster: From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
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Secondary caries is the progression of caries in the tooth tissue adjacent to the restorations. Caries formation means restoration failure. Alpha: Absent. Charlie: Present; clinically unacceptable. |
From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: A. Ruya Yazici, Hacettepe University Faculty of Dentistry
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Atalay C, Uslu A, Yazici AR. Does laser etching have an effect on application mode of a universal adhesive?-A microleakage and scanning electron microscopy evaluation. Microsc Res Tech. 2021 Jan;84(1):125-132. doi: 10.1002/jemt.23573. Epub 2020 Aug 27.
- Atalay C, Ozgunaltay G, Yazici AR. Thirty-six-month clinical evaluation of different adhesive strategies of a universal adhesive. Clin Oral Investig. 2020 Apr;24(4):1569-1578. doi: 10.1007/s00784-019-03052-2. Epub 2019 Aug 30.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Juli 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. Januar 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
25. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. März 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. März 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. März 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. März 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. März 2021
Zuletzt verifiziert
1. März 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- KA180076
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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