Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Laser Etching Effect on Application Mode of Universal Adhesive

25 marca 2021 zaktualizowane przez: A Ruya Yazici, Hacettepe University

Clinical Evaluation of Cervical Composite Restorations Placed Using Universal Adhesive in Different Modes and Different Etching Methods

To evaluate the clinical performance of the restorations by applying the universal adhesive in different modes under the influence of different surface treatments, with Erbium Chromium:Yttrium-Scandium-Gallium-Garnet (Er,Cr:YSGG) laser and acid etching in non-carious cervical lesions.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Forty-one patients (at least five non-carious cervical lesions) have participated in this study. The non-carious cervical lesions in each patient were divided into five groups (total-etch mode with phosphoric acid, selective-etch mode with phosphoric acid, total-etch mode with laser, selective-etch mode with laser and self-etch mode) according to different modes and application methods of universal adhesive (Clearfil Universal Bond Quick, Kuraray). Lesions were restored with a resin composite, Clearfil Majesty ES-2 (Kuraray). All restorative procedures were performed by a single operator. Restorations were evaluated at one week (baseline), at 6-, 12-, 18- and 24-month according to modified USPHS criteria (retention, marginal discoloration, marginal adaptation, color match, postoperative sensitivity, and secondary caries) by two experienced and calibrated investigators.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

41

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ankara, Indyk, 06100
        • Hacettepe University Faculty of Dentistry

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Participants were 18 years of age or older,
  • no possible health problems (such as allergies) related to resin-based restorations,
  • good general health,
  • having at least five non-carious cervical lesions.
  • The depth of the lesions were at least 1 mm, without carious, not previously restored, having teeth with vital, enamel and dentin tissue.

Exclusion Criteria

  • Participant had fewer than 20 teeth,
  • having poor oral hygiene,
  • uncontrolled periodontal disease,
  • xerostomia,
  • pregnancy or breastfeeding possible health problems (such as allergy) related to resin-based restorations,
  • having bleaching treatment or orthodontic treatment.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Group I
Total-etch mode with 35% phosphoric acid
35% phosphoric acid was applied to enamel and dentin for 10 s, washed and dried for 5 s. The universal adhesive, Clearfil Universal Bond Quick (CBQ) was applied to enamel and dentin surfaces with a single-use applicator, then gently air-dried for 5 s without waiting, and light-cured for 10 s.
Inny: Group II
Selective-etch mode with 35% phosphoric acid
35% phosphoric acid was used only on enamel for 10 s, then washed and dried for 5 seconds. Subsequently, the adhesive was applied in a similar manner to the TE-A group.
Inny: Group III
Total-etch mode with laser (Er,Cr:YSGG)
the enamel margin and dentin surfaces of lesions were irradiated with an Er,Cr:YSGG laser (2780 nm, Waterlase MD, BioLase Technology, Inc., San Clemente, CA). Then the adhesive was applied in a similar manner to the TE-A group.
Inny: Group IV
Selective-etch mode with laser (Er,Cr:YSGG)
The laser system was applied in the same way as described in the TE-L group only on enamel surface. Subsequently, the adhesive was applied in the same way as described in the TE-A group.
Inny: Group V
Self-etch mode
Universal adhesive system (CBQ) was applied to enamel and dentin surfaces without any previous etching. Then gently air-dried for 5 s without waiting, and light-cured for 10 s.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Retention,
Ramy czasowe: From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated

The retention criterion determines how long a restorative material functions in the oral environment, it is the most important criterion that shows the success of the material.

Alpha: The restoration is present. Charlie: The restoration is absent.

From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
Marginal Discoloration
Ramy czasowe: From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated

The marginal discoloration that occur at the edge staining restoration boundaries are generally thought to be due to microleakage.

Alpha: No discoloration at margins. Bravo: Shallow discoloration, clinically acceptable. Charlie: Deep discoloration clinically unacceptable.

From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
Marginal Adaptation
Ramy czasowe: From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated

Marginal adaptation is achieved by fully ensuring the integrity of the tooth-restoration joint border.

Alpha: Restoration is closely adapted to the tooth. Bravo: Visible evidence of a crevice along the margin, dentin not exposed, clinically acceptable.

Charlie: Explorer penetrates into crevice, dentin is exposed; clinically unacceptable.

From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
Color match
Ramy czasowe: From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated

Color match is the evaluation of the restoration according to the darkening or lightening of the color, taking into account the tooth tissue surrounding restoration.

Alpha:Matches tooth. Bravo: Acceptable mismatch. Charlie:Unacceptable mismatch.

From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
Post-op Hypersensitivity
Ramy czasowe: From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
Determination of sensitivity after restorations are placed. Alpha: Absent. Charlie: Present; clinically unacceptable.
From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated
Secondary Caries
Ramy czasowe: From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated

Secondary caries is the progression of caries in the tooth tissue adjacent to the restorations. Caries formation means restoration failure.

Alpha: Absent. Charlie: Present; clinically unacceptable.

From baseline to 2 year the change of restorations was evaluated

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: A. Ruya Yazici, Hacettepe University Faculty of Dentistry

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 lipca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

25 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KA180076

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj