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Reconstruction mammaire dans un sein préalablement irradié

21 avril 2021 mis à jour par: Andrea Lisa, Humanitas Clinical and Research Center

Étude d'évaluation rétrospective multicentrique de l'effet de la radiothérapie pré-reconstruction sur la reconstruction mammaire prothétique en un et deux temps et sur la reconstruction autologue

Pour les patientes atteintes d'un cancer du sein soumises à une mastectomie, la préservation de la morphologie du sein avec reconstruction immédiate est un aspect crucial pour préserver la qualité de vie.

Il existe plusieurs types de reconstruction mammaire : prothétique en un ou deux temps et reconstruction autologue.

La radiothérapie adjuvante a montré une amélioration de la survie globale et du contrôle local chez les patients avec ganglions positifs. En conséquence, les chirurgiens plasticiens entrent en contact avec plus de patients ayant des antécédents d'irradiation de leurs seins que jamais auparavant.

Cependant, il existe peu d'études avec un nombre significatif qui évaluent l'effet de la radiothérapie pré-reconstruction sur les trois types de reconstruction.

L'objectif de cette étude est de comparer rétrospectivement ces trois types de techniques de reconstruction afin d'évaluer l'impact d'une irradiation préalable du sein sur le résultat d'une reconstruction prothétique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Milan
      • Rozzano, Milan, Italie, 20089
        • Istituto Clinico Humanitas

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patientes de certaines unités du sein en Italie

La description

Critère d'intégration:

  • Patients soumis à mastectomie et reconstruction immédiate directement avec des prothèses, en deux temps et par lambeaux autologues (TRAM, Latissimus Dorsi Flap, DIEP et toute autre méthode)

Critère d'exclusion:

  • Reconstruction prothétique retardée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Reconstruction en une étape avec radiothérapie pré-reconstruction
PMRT précédent
Reconstruction en deux étapes avec radiothérapie pré-reconstruction
PMRT précédent
Reconstruction autologue Avec radiothérapie pré-reconstruction
PMRT précédent
Reconstruction en une étape sans radiothérapie de pré-reconstruction
Reconstruction en deux étapes sans radiothérapie de pré-reconstruction
Reconstruction autologue Sans radiothérapie de pré-reconstruction

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échec de la reconstruction
Délai: 2 années
Taux de complications (sous forme d'hématome, de sérome, d'exposition prothétique, de nécrose cutanée et graisseuse) ayant entraîné une explantation (prothétique, extenseur ou lambeau)
2 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Complications de reconstruction
Délai: 2 années
Taux de besoin de réintervention
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 juin 2020

Achèvement primaire (Réel)

23 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

25 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2021

Première publication (Réel)

22 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 49/20 b

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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