Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Brystrekonstruksjon i tidligere bestrålte bryster

21. april 2021 oppdatert av: Andrea Lisa, Humanitas Clinical and Research Center

Multisenter retrospektiv evalueringsstudie av pre-rekonstruksjon Stråleterapis effekt på ett og to stadier protetisk brystrekonstruksjon og på autolog rekonstruksjon

For pasienter med brystkreft som er gjenstand for mastektomi, er bevaring av brystmorfologien med umiddelbar rekonstruksjon et avgjørende aspekt for å bevare livskvaliteten.

Det finnes flere typer brystrekonstruksjon: protese i ett eller to stadier og autolog rekonstruksjon.

Adjuvant strålebehandling har vist en forbedring av den totale overlevelsen og av den lokale kontrollen for pasienter med positive lymfeknuter. Som en konsekvens kommer plastikkirurger i kontakt med flere pasienter med en historie med bestråling av brystene enn noen gang før.

Det er imidlertid få studier med et betydelig antall som evaluerer effekten av strålebehandling før rekonstruksjon på de tre typene rekonstruksjon.

Målet med denne studien er å sammenligne disse tre typene rekonstruksjonsteknikker retrospektivt for å evaluere virkningen av brystbestråling før bestråling på resultatet av proteserekonstruksjon.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Milan
      • Rozzano, Milan, Italia, 20089
        • Istituto Clinico Humanitas

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter på noen brystenheter i Italia

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som ble utsatt for mastektomi og umiddelbar rekonstruksjon direkte med proteser, to ganger og med autologklaffer (TRAM, Latissimus Dorsi Flap, DIEP og enhver annen metode)

Ekskluderingskriterier:

  • Forsinket proteserekonstruksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
One Stage Rekonstruksjon Med pre-rekonstruksjon Radioterapi
Forrige PMRT
To-trinns rekonstruksjon med pre-rekonstruksjon strålebehandling
Forrige PMRT
Autolog rekonstruksjon Med pre-rekonstruksjon Radioterapi
Forrige PMRT
One Stage Rekonstruksjon Uten pre-rekonstruksjon Strålebehandling
To-trinns rekonstruksjon uten pre-rekonstruksjon Radioterapi
Autolog rekonstruksjon Uten pre-rekonstruksjon Radioterapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjenoppbyggingsfeil
Tidsramme: 2 år
Komplikasjonsfrekvens (som hematom, serom, proteseeksponering, hud- og fettnekrose) som resulterte i eksplantasjon (protese, ekspander eller klaff)
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rekonstruksjonskomplikasjoner
Tidsramme: 2 år
Grad av behov for reintervensjon
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. juni 2020

Primær fullføring (Faktiske)

23. november 2020

Studiet fullført (Faktiske)

25. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

22. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 49/20 b

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere