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Performances motrices et cognitives en double tâche dans le sport

8 juillet 2021 mis à jour par: Marmara University

Performance à double tâche des arbitres de football : tâche cognitive ou tâche motrice

Dans cette étude, l'objectif est d'examiner la performance à double tâche des arbitres de football. À cette fin, il sera étudié si les performances motrices ou cognitives des arbitres changent lorsqu'une double tâche est assignée et également s'il existe des différences de performance en double tâche entre les arbitres et les athlètes ayant un programme d'entraînement similaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Dans cette étude, les performances motrices et cognitives en double tâche des arbitres seront évaluées. Il sera également étudié si les arbitres priorisent l'une des performances, motrices ou cognitives, lors de la double tâche et si leur rôle dans la compétition fait une différence par rapport aux athlètes. À cette fin, des tâches motrices et cognitives appropriées ont été déterminées en considérant les rôles des arbitres pendant la compétition.

Après avoir rempli le formulaire d'informations démographiques respectivement ; Le test d'agilité Edgren Side Step comme évaluation des performances motrices, le suivi d'objets multiples (MOT) comme évaluation des performances cognitives, et enfin l'évaluation à double tâche utilisant MOT et le test d'agilité Edgren Side Step seront appliqués simultanément. Les coûts de la double tâche seront calculés en pourcentage de la tâche unique pour les tâches motrices et cognitives.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

102

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, Turquie, 34854
        • Marmara University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 26 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Arbitres de football affiliés à la Fédération nationale de football et athlètes similaires aux arbitres de football en termes de caractéristiques sociodémographiques et physiques et de programme d'entraînement.

La description

Critère d'intégration:

  • Être un arbitre de football qui s'entraîne pour un total de 5 heures deux jours par semaine, participe à un maximum de deux compétitions par semaine et est activement affilié à la Fédération Nationale de Football depuis au moins 1 an,
  • Être un athlète similaire aux arbitres de football en termes de caractéristiques sociodémographiques et physiques et de programme d'entraînement,
  • Avoir entre 18 et 30 ans.

Critère d'exclusion:

  • Ne pas assister régulièrement aux entraînements hebdomadaires,
  • Ayant subi une opération chirurgicale l'année dernière,
  • Avoir des antécédents de traumatisme au cours des 6 derniers mois,
  • Ne pas pouvoir communiquer,
  • Avoir un déficit visuel non corrigé et un problème auditif.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Arbitres
Il n'y aura pas d'intervention. Des bilans moteurs et cognitifs seront réalisés.
Les athlètes
Il n'y aura pas d'intervention. Des bilans moteurs et cognitifs seront réalisés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Suivi d'objets multiples (MOT)
Délai: 20 minutes

Le suivi d'objets multiples (MOT) (4 cibles), un test cognitif informatisé, est utilisé. Avant le début du test, quatre des huit points noirs sur l'écran blanc sont déterminés au hasard en clignotant. Le participant suit ensuite ces points mobiles et marque les points corrects après l'arrêt des points noirs. Les points corrects sélectionnés sont notés et enregistrés sous P - Taux de sélection approprié dans le dossier du participant.

Une fois le test MOT enseigné, le test est complété dans deux paramètres de vitesse différents (240 msec, 300 msec) en 10sec x 5 répétitions pour chaque vitesse.

20 minutes
Test de marche latérale d'Edgren
Délai: 20 minutes
Il est fait pour tester l'agilité, la vitesse latérale et le contrôle du corps de l'individu. Après 15 minutes d'échauffement (étirements dynamiques et course avant/latérale à faible allure), le test de marche latérale d'Edgren est expliqué et montré par le chercheur. ligne large sur un sol plat antidérapant. Le participant est invité à attendre dans la ligne médiane avec ses jambes ouvertes. Pendant le test de 10 secondes, il est demandé de se diriger le plus rapidement possible vers les cônes extérieurs droit et gauche. Il faut s'assurer que le visage est tourné vers l'avant et que les pieds bougent latéralement. Après avoir vérifié que le test a été correctement effectué, le meilleur score au test d'agilité (distance-mètre parcouru en 10 sec) est enregistré en appliquant 3 répétitions.
20 minutes
Évaluation à double tâche
Délai: 20 minutes
Après avoir effectué séparément les tâches individuelles (suivi d'objets multiples (MOT) et test d'étape latérale d'Edgren), les participants sont soumis à une évaluation à double tâche. En se tenant dans la position de départ du test de pas latéral d'Edgren, le test MOT est ouvert sur l'écran placé directement en face de la distance de visualisation (2 mètres). Après le clignotement des points à suivre au début du MOT, le MOT et le Side Step Test d'Edgren sont lancés simultanément avec le déplacement des points. Au bout de 10 secondes, la distance parcourue est enregistrée en mètres et les points du test MOT sont suivis par la souris. L'évaluation à double tâche est répétée 3 fois pour chaque 2 vitesses MOT différentes et les scores sont enregistrés.
20 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Semra Oğuz, Phd, Marmara University Faculty of Health Sciences
  • Chercheur principal: Nilufer Keskin Dilbay, MSc, Marmara University Faculty of Health Sciences
  • Chercheur principal: Hilal B Can, MSc, Marmara University Faculty of Health Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

23 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2021

Première publication (Réel)

22 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Il n'y a pas de plan pour rendre l'IPD disponible.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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