Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Motorische en cognitieve dubbele taakprestaties in de sport

8 juli 2021 bijgewerkt door: Marmara University

Dubbele taakuitvoering van voetbalscheidsrechters: cognitieve taak of motorische taak

In dit onderzoek wordt getracht de dubbeltaakprestaties van voetbalscheidsrechters te onderzoeken. Hiertoe zal worden onderzocht of de motorische of cognitieve prestaties van de scheidsrechters veranderen bij dubbeltaaktoekenning en ook of er verschillen zijn in dubbeltaakprestaties tussen de scheidsrechters en sporters met een vergelijkbaar trainingsprogramma.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

In dit onderzoek worden de motorische en cognitieve dubbeltaakprestaties van scheidsrechters geëvalueerd. Ook wordt onderzocht of de scheidsrechters tijdens de dubbeltaak prioriteit geven aan één van de prestaties, motorisch of cognitief, en of hun rol in de wedstrijd verschil maakt ten opzichte van sporters. Hiervoor werden passende motorische en cognitieve taken bepaald door rekening te houden met de rollen van de scheidsrechters tijdens de wedstrijd.

Na het invullen van respectievelijk het Demografische Informatieformulier; Edgren Side Step Agility Test als motorische prestatiebeoordeling, Multiple Object Tracking (MOT) als cognitieve prestatiebeoordeling, en ten slotte Dual-Task evaluatie met behulp van MOT en Edgren Side Step Agility Test zullen gelijktijdig worden toegepast. Dual-task-kosten worden berekend als een percentage van single-task voor zowel motorische als cognitieve taken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

102

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, Kalkoen, 34854
        • Marmara University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 26 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Voetbalscheidsrechters aangesloten bij de Nationale Voetbalfederatie en atleten met vergelijkbare sociodemografische en fysieke kenmerken en trainingsprogramma als voetbalscheidsrechters.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Voetbalscheidsrechter zijn die twee dagen per week in totaal 5 uur traint, aan maximaal twee competities per week deelneemt en minimaal 1 jaar actief is aangesloten bij de KNVB,
  • Een atleet zijn die vergelijkbaar is met voetbalscheidsrechters in termen van sociodemografische en fysieke kenmerken en trainingsprogramma,
  • Tussen de 18 en 30 jaar oud zijn.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet regelmatig wekelijkse trainingen bijwonen,
  • Na een chirurgische ingreep in het afgelopen jaar,
  • Een voorgeschiedenis van trauma hebben in de afgelopen 6 maanden,
  • Niet kunnen communiceren,
  • Ongecorrigeerde visuele beperking en gehoorprobleem hebben.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Scheidsrechters
Er zullen geen tussenkomsten zijn. Er worden motorische en cognitieve beoordelingen uitgevoerd.
Atleten
Er zullen geen tussenkomsten zijn. Er worden motorische en cognitieve beoordelingen uitgevoerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tracking van meerdere objecten (APK)
Tijdsspanne: 20 minuten

Multiple object tracking (MOT) (4 doelen), een computergebaseerde cognitieve test, wordt gebruikt. Voordat de test begint, worden vier van de acht zwarte stippen op het witte scherm willekeurig bepaald door te knipperen. De deelnemer volgt vervolgens deze bewegende punten en markeert de juiste punten nadat de zwarte stippen stoppen. De geselecteerde juiste punten worden genoteerd en opgeslagen als P - Proper selection rate in het deelnemersbestand.

Nadat de APK-test is aangeleerd, wordt de test voltooid in twee verschillende snelheidsparameters (240 msec, 300 msec) in 10 sec x 5 herhalingen voor elke snelheid.

20 minuten
Edgren Side Step-test
Tijdsspanne: 20 minuten
Het wordt gedaan om de behendigheid, zijsnelheid en lichaamscontrole van het individu te testen. Na een warming-up van 15 minuten (dynamisch strekken en voorwaarts/zijwaarts rennen in laag tempo) wordt de Edgren Side Step Test uitgelegd en getoond door de onderzoeker. brede lijn op een vlakke antislipvloer. De deelnemer wordt gevraagd om in de middelste rij te wachten met haar benen open. Tijdens de test van 10 seconden wordt gevraagd om zo snel mogelijk naar de rechter en linker buitenkegels te stappen. Er moet voor worden gezorgd dat het gezicht naar voren is gericht en dat de voeten zijwaarts bewegen. Na bevestiging dat de test correct is uitgevoerd, wordt de beste score in de behendigheidstest (afstandsmeter afgelegd in 10 sec) vastgelegd door 3 herhalingen toe te passen.
20 minuten
Dubbele taakbeoordeling
Tijdsspanne: 20 minuten
Na het afzonderlijk uitvoeren van de enkelvoudige taken (Multiple Object Tracking (MOT) en Edgren Side Step Test) worden de deelnemers meegenomen in de dubbele taakevaluatie. Terwijl u in de startpositie van de Edgren Side Stepping Test staat, wordt de APK-test geopend op het scherm dat recht tegenover de kijkafstand (2 meter) is geplaatst. Na het knipperen van de te volgen wissels aan het begin van de APK, worden tegelijk met de beweging van de wissels de APK en de Edgren Side Step Test gestart. Na afloop van 10 seconden wordt de afgelegde afstand in meters geregistreerd en worden de punten van de APK-keuring gevolgd door de muis. Dual-Task Assessment wordt 3 keer herhaald voor elke 2 verschillende APK-snelheden en scores worden geregistreerd.
20 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Semra Oğuz, Phd, Marmara University Faculty of Health Sciences
  • Hoofdonderzoeker: Nilufer Keskin Dilbay, MSc, Marmara University Faculty of Health Sciences
  • Hoofdonderzoeker: Hilal B Can, MSc, Marmara University Faculty of Health Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 april 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Er is geen plan om IPD beschikbaar te maken.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren