- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04854733
Motorische en cognitieve dubbele taakprestaties in de sport
Dubbele taakuitvoering van voetbalscheidsrechters: cognitieve taak of motorische taak
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
In dit onderzoek worden de motorische en cognitieve dubbeltaakprestaties van scheidsrechters geëvalueerd. Ook wordt onderzocht of de scheidsrechters tijdens de dubbeltaak prioriteit geven aan één van de prestaties, motorisch of cognitief, en of hun rol in de wedstrijd verschil maakt ten opzichte van sporters. Hiervoor werden passende motorische en cognitieve taken bepaald door rekening te houden met de rollen van de scheidsrechters tijdens de wedstrijd.
Na het invullen van respectievelijk het Demografische Informatieformulier; Edgren Side Step Agility Test als motorische prestatiebeoordeling, Multiple Object Tracking (MOT) als cognitieve prestatiebeoordeling, en ten slotte Dual-Task evaluatie met behulp van MOT en Edgren Side Step Agility Test zullen gelijktijdig worden toegepast. Dual-task-kosten worden berekend als een percentage van single-task voor zowel motorische als cognitieve taken.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Maltepe
-
Istanbul, Maltepe, Kalkoen, 34854
- Marmara University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Voetbalscheidsrechter zijn die twee dagen per week in totaal 5 uur traint, aan maximaal twee competities per week deelneemt en minimaal 1 jaar actief is aangesloten bij de KNVB,
- Een atleet zijn die vergelijkbaar is met voetbalscheidsrechters in termen van sociodemografische en fysieke kenmerken en trainingsprogramma,
- Tussen de 18 en 30 jaar oud zijn.
Uitsluitingscriteria:
- Niet regelmatig wekelijkse trainingen bijwonen,
- Na een chirurgische ingreep in het afgelopen jaar,
- Een voorgeschiedenis van trauma hebben in de afgelopen 6 maanden,
- Niet kunnen communiceren,
- Ongecorrigeerde visuele beperking en gehoorprobleem hebben.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Scheidsrechters
Er zullen geen tussenkomsten zijn.
Er worden motorische en cognitieve beoordelingen uitgevoerd.
|
|
Atleten
Er zullen geen tussenkomsten zijn.
Er worden motorische en cognitieve beoordelingen uitgevoerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tracking van meerdere objecten (APK)
Tijdsspanne: 20 minuten
|
Multiple object tracking (MOT) (4 doelen), een computergebaseerde cognitieve test, wordt gebruikt. Voordat de test begint, worden vier van de acht zwarte stippen op het witte scherm willekeurig bepaald door te knipperen. De deelnemer volgt vervolgens deze bewegende punten en markeert de juiste punten nadat de zwarte stippen stoppen. De geselecteerde juiste punten worden genoteerd en opgeslagen als P - Proper selection rate in het deelnemersbestand. Nadat de APK-test is aangeleerd, wordt de test voltooid in twee verschillende snelheidsparameters (240 msec, 300 msec) in 10 sec x 5 herhalingen voor elke snelheid. |
20 minuten
|
|
Edgren Side Step-test
Tijdsspanne: 20 minuten
|
Het wordt gedaan om de behendigheid, zijsnelheid en lichaamscontrole van het individu te testen.
Na een warming-up van 15 minuten (dynamisch strekken en voorwaarts/zijwaarts rennen in laag tempo) wordt de Edgren Side Step Test uitgelegd en getoond door de onderzoeker. brede lijn op een vlakke antislipvloer.
De deelnemer wordt gevraagd om in de middelste rij te wachten met haar benen open.
Tijdens de test van 10 seconden wordt gevraagd om zo snel mogelijk naar de rechter en linker buitenkegels te stappen.
Er moet voor worden gezorgd dat het gezicht naar voren is gericht en dat de voeten zijwaarts bewegen.
Na bevestiging dat de test correct is uitgevoerd, wordt de beste score in de behendigheidstest (afstandsmeter afgelegd in 10 sec) vastgelegd door 3 herhalingen toe te passen.
|
20 minuten
|
|
Dubbele taakbeoordeling
Tijdsspanne: 20 minuten
|
Na het afzonderlijk uitvoeren van de enkelvoudige taken (Multiple Object Tracking (MOT) en Edgren Side Step Test) worden de deelnemers meegenomen in de dubbele taakevaluatie.
Terwijl u in de startpositie van de Edgren Side Stepping Test staat, wordt de APK-test geopend op het scherm dat recht tegenover de kijkafstand (2 meter) is geplaatst.
Na het knipperen van de te volgen wissels aan het begin van de APK, worden tegelijk met de beweging van de wissels de APK en de Edgren Side Step Test gestart.
Na afloop van 10 seconden wordt de afgelegde afstand in meters geregistreerd en worden de punten van de APK-keuring gevolgd door de muis.
Dual-Task Assessment wordt 3 keer herhaald voor elke 2 verschillende APK-snelheden en scores worden geregistreerd.
|
20 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Semra Oğuz, Phd, Marmara University Faculty of Health Sciences
- Hoofdonderzoeker: Nilufer Keskin Dilbay, MSc, Marmara University Faculty of Health Sciences
- Hoofdonderzoeker: Hilal B Can, MSc, Marmara University Faculty of Health Sciences
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 24.04.2019/59
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .