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Desempenho Motor e Cognitivo de Dupla Tarefa em Esportes

8 de julho de 2021 atualizado por: Marmara University

Desempenho de Dupla Tarefa de Árbitros de Futebol: Tarefa Cognitiva ou Tarefa Motora

Neste estudo, objetiva-se examinar o desempenho em dupla tarefa de árbitros de futebol. Para tanto, será investigado se o desempenho motor ou cognitivo dos árbitros muda quando a dupla tarefa é atribuída e também se existem diferenças no desempenho da dupla tarefa entre os árbitros e atletas com programa de treinamento semelhante.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Neste estudo, serão avaliados os desempenhos motor e cognitivo em dupla tarefa de árbitros. Também será investigado se os árbitros priorizam uma das atuações, motora ou cognitiva, durante a dupla-tarefa e se o seu papel na competição faz diferença em relação aos atletas. Para tanto, tarefas motoras e cognitivas apropriadas foram determinadas considerando as funções dos árbitros durante a competição.

Após o preenchimento do Formulário de Informação Demográfica respetivamente; O Edgren Side Step Agility Test como avaliação de desempenho motor, Multiple Object Tracking (MOT) como avaliação de desempenho cognitivo e, finalmente, a avaliação de dupla tarefa usando MOT e o Edgren Side Step Agility Test serão aplicados simultaneamente. Os custos de tarefa dupla serão calculados como uma porcentagem da tarefa única para tarefas motoras e cognitivas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

102

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, Peru, 34854
        • Marmara University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 26 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Árbitros de futebol filiados à Federação Nacional de Futebol e atletas com características semelhantes aos árbitros de futebol em termos de características sociodemográficas e físicas e programa de treinamento.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser árbitro de futebol que treina um total de 5 horas dois dias por semana, participa no máximo de duas competições por semana e está filiado ativamente à Federação Nacional de Futebol há pelo menos 1 ano,
  • Ser um atleta com características semelhantes aos árbitros de futebol em termos de características sociodemográficas e físicas e programa de treinamento,
  • Ter entre 18 a 30 anos.

Critério de exclusão:

  • Não frequentar treinamentos semanais regularmente,
  • Tendo feito uma operação cirúrgica no último ano,
  • Ter história de trauma nos últimos 6 meses,
  • Não conseguindo se comunicar,
  • Tendo déficit visual não corrigido e problema auditivo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Árbitros
Não haverá intervenções. Serão realizadas avaliações motoras e cognitivas.
Atletas
Não haverá intervenções. Serão realizadas avaliações motoras e cognitivas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rastreamento de Múltiplos Objetos (MOT)
Prazo: 20 minutos

Rastreamento de objetos múltiplos (MOT) (4 alvos), um teste cognitivo baseado em computador, é usado. Antes do início do teste, quatro dos oito pontos pretos na tela branca são determinados aleatoriamente piscando. O participante então segue esses pontos em movimento e marca os pontos corretos depois que os pontos pretos param. Os pontos corretos selecionados são anotados e salvos como P - Taxa de seleção adequada no arquivo do participante.

Depois que o teste MOT é ensinado, o teste é concluído em dois parâmetros de velocidade diferentes (240mseg, 300mseg) em 10seg x 5 repetições para cada velocidade.

20 minutos
Teste de Passo Lateral de Edgren
Prazo: 20 minutos
É feito para testar a agilidade, a velocidade lateral e o controle do corpo do indivíduo. Após 15 minutos de aquecimento (alongamento dinâmico e corrida para frente/lateral em ritmo lento), o teste de Edgren Side Step é explicado e mostrado pelo pesquisador. Para o teste, 5 cones são colocados em intervalos de 1 metro em linha larga sobre um piso plano antiderrapante. A participante é solicitada a aguardar na fila do meio com as pernas abertas. Durante o teste de 10 segundos, é solicitado que se dê um passo o mais rápido possível para os cones externos direito e esquerdo. Deve-se garantir que o rosto esteja voltado para a frente e que os pés se movam lateralmente. Após a confirmação de que o teste foi realizado corretamente, a melhor pontuação no teste de agilidade (distância percorrida em 10 seg.) é registrada com a aplicação de 3 repetições.
20 minutos
Avaliação de Tarefa Dupla
Prazo: 20 minutos
Depois de realizar as tarefas individuais (Multiple Object Tracking (MOT) e Edgren Side Step Test) separadamente, os participantes são levados à avaliação de dupla tarefa. Enquanto está na posição inicial do Edgren Side Stepping Test, o teste MOT é aberto na tela colocada diretamente oposta à distância de visualização (2 metros). Após o piscar dos pontos a serem seguidos no início do MOT, o MOT e o Edgren Side Step Test são iniciados simultaneamente com a movimentação dos pontos. Ao final de 10 segundos, a distância percorrida é registrada em metros e os pontos do teste MOT são acompanhados pelo mouse. A Avaliação de Tarefa Dupla é repetida 3 vezes para cada 2 velocidades MOT diferentes e as pontuações são registradas.
20 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Diretor de estudo: Semra Oğuz, Phd, Marmara University Faculty of Health Sciences
  • Investigador principal: Nilufer Keskin Dilbay, MSc, Marmara University Faculty of Health Sciences
  • Investigador principal: Hilal B Can, MSc, Marmara University Faculty of Health Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de abril de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2021

Conclusão do estudo (Real)

23 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

22 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de julho de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 24.04.2019/59

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Não há um plano para disponibilizar o IPD.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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