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Rendimiento motor y cognitivo en tareas duales en deportes

8 de julio de 2021 actualizado por: Marmara University

Desempeño de la tarea dual de los árbitros de fútbol: tarea cognitiva o tarea motora

En este estudio, se pretende examinar el desempeño de doble tarea de los árbitros de fútbol. Para ello, se investigará si el rendimiento motor o cognitivo de los árbitros cambia cuando se les asigna doble tarea y también si existen diferencias en el rendimiento de doble tarea entre los árbitros y atletas con un programa de entrenamiento similar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

En este estudio, se evaluarán los desempeños motores y cognitivos de doble tarea de los árbitros. También se investigará si los árbitros priorizan una de las actuaciones, motora o cognitiva, durante la doble tarea y si su papel en la competición marca una diferencia en comparación con los atletas. Para ello, se determinaron tareas motoras y cognitivas apropiadas considerando los roles de los árbitros durante la competencia.

Después de completar el Formulario de Información Demográfica respectivamente; La prueba de agilidad de paso lateral de Edgren como evaluación del rendimiento motor, el seguimiento de objetos múltiples (MOT) como evaluación del rendimiento cognitivo y, finalmente, la evaluación de tareas duales utilizando MOT y la prueba de agilidad de paso lateral de Edgren se aplicarán simultáneamente. Los costos de la tarea dual se calcularán como un porcentaje de la tarea única tanto para las tareas motoras como para las cognitivas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

102

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, Pavo, 34854
        • Marmara University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 26 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Árbitros de fútbol afiliados a la Federación Nacional de Fútbol y deportistas con características sociodemográficas, físicas y programa de formación similares a los árbitros de fútbol.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Para ser un árbitro de fútbol que entrena un total de 5 horas dos días a la semana, participa en un máximo de dos competiciones por semana y ha estado afiliado activamente a la Federación Nacional de Fútbol durante al menos 1 año,
  • Ser un deportista con características sociodemográficas, físicas y programa de entrenamiento similares a los árbitros de fútbol,
  • Tener entre 18-30 años.

Criterio de exclusión:

  • No asistir regularmente a los entrenamientos semanales,
  • Haber tenido una operación quirúrgica en el último año,
  • Tener antecedentes de trauma en los últimos 6 meses,
  • Sin poder comunicarse,
  • Tener déficit visual no corregido y problema auditivo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Árbitros
No habrá intervenciones. Se realizarán evaluaciones motoras y cognitivas.
Atletas
No habrá intervenciones. Se realizarán evaluaciones motoras y cognitivas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Seguimiento de objetos múltiples (MOT)
Periodo de tiempo: 20 minutos

Se utiliza el seguimiento de objetos múltiples (MOT) (4 objetivos), una prueba cognitiva basada en computadora. Antes de que comience la prueba, cuatro de los ocho puntos negros en la pantalla blanca se determinan aleatoriamente mediante parpadeo. Luego, el participante sigue estos puntos en movimiento y marca los puntos correctos después de que se detienen los puntos negros. Los puntos correctos seleccionados se anotan y guardan como P - Tasa de selección adecuada en el archivo del participante.

Después de enseñar la prueba MOT, la prueba se completa en dos parámetros de velocidad diferentes (240 ms, 300 ms) en 10 segundos x 5 repeticiones para cada velocidad.

20 minutos
Prueba de paso lateral de Edgren
Periodo de tiempo: 20 minutos
Se realiza para evaluar la agilidad, la velocidad lateral y el control del cuerpo del individuo. Después de 15 minutos de calentamiento (estiramiento dinámico y carrera hacia adelante/lateral a ritmo lento), el investigador explica y muestra la prueba de paso lateral de Edgren. Para la prueba, se colocan 5 conos a intervalos de 1 metro en línea ancha sobre un piso plano antideslizante. Se le pide al participante que espere en la línea media con las piernas abiertas. Durante la prueba de 10 segundos, se le pide que dé un paso lo más rápido posible hacia los conos exteriores derecho e izquierdo. Se debe asegurar que la cara mire hacia adelante y que los pies se muevan hacia los lados. Tras comprobar que la prueba se ha realizado correctamente, se registra la mejor puntuación en la prueba de agilidad (distancia-metro recorrido en 10 seg) aplicando 3 repeticiones.
20 minutos
Evaluación de tareas duales
Periodo de tiempo: 20 minutos
Después de realizar las tareas individuales (Seguimiento de objetos múltiples (MOT) y Prueba de paso lateral de Edgren) por separado, los participantes pasan a una evaluación de tareas dobles. Mientras está de pie en la posición inicial de la prueba de pasos laterales de Edgren, la prueba MOT se abre en la pantalla colocada directamente opuesta a la distancia de visualización (2 metros). Después del parpadeo de los puntos a seguir al comienzo de la MOT, la MOT y la prueba de paso lateral de Edgren se inician simultáneamente con el movimiento de los puntos. Al final de los 10 segundos, la distancia recorrida se registra en metros y los puntos de la prueba MOT son seguidos por el mouse. La evaluación de tareas duales se repite 3 veces para cada 2 velocidades MOT diferentes y se registran las puntuaciones.
20 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Director de estudio: Semra Oğuz, Phd, Marmara University Faculty of Health Sciences
  • Investigador principal: Nilufer Keskin Dilbay, MSc, Marmara University Faculty of Health Sciences
  • Investigador principal: Hilal B Can, MSc, Marmara University Faculty of Health Sciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de abril de 2021

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

23 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

22 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de julio de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 24.04.2019/59

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

No hay un plan para que IPD esté disponible.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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