Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Prestazioni motorie e cognitive a doppia attività nello sport

8 luglio 2021 aggiornato da: Marmara University

Dual Task Performance degli arbitri di calcio: compito cognitivo o compito motorio

In questo studio, si intende esaminare la prestazione dual-task degli arbitri di calcio. A tal fine, verrà indagato se le prestazioni motorie o cognitive degli arbitri cambiano quando viene assegnato il doppio compito e anche se ci sono differenze nelle prestazioni del doppio compito tra gli arbitri e gli atleti con un programma di allenamento simile.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

In questo studio, saranno valutate le prestazioni motorie e cognitive dual-task degli arbitri. Verrà inoltre indagato se gli arbitri danno la priorità a una delle prestazioni, motoria o cognitiva, durante il dual-task e se il loro ruolo nella competizione fa la differenza rispetto agli atleti. A tal fine, sono stati determinati compiti motori e cognitivi appropriati considerando i ruoli degli arbitri durante la competizione.

Dopo aver completato rispettivamente il modulo di informazioni demografiche; L'Edgren Side Step Agility Test come valutazione delle prestazioni motorie, il Multiple Object Tracking (MOT) come valutazione delle prestazioni cognitive e infine la valutazione Dual-Task utilizzando MOT e l'Edgren Side Step Agility Test verranno applicati simultaneamente. I costi del doppio compito saranno calcolati come percentuale del singolo compito sia per i compiti motori che per quelli cognitivi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

102

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, Tacchino, 34854
        • Marmara University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 26 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Arbitri di calcio affiliati alla Federcalcio Nazionale e atleti con caratteristiche sociodemografiche, fisiche e programma di allenamento simili agli arbitri di calcio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere un arbitro di calcio che si allena per un totale di 5 ore due giorni alla settimana, partecipa a un massimo di due competizioni a settimana ed è attivamente affiliato alla Federazione Nazionale di Calcio da almeno 1 anno,
  • Essere un atleta simile agli arbitri di calcio in termini di caratteristiche sociodemografiche e fisiche e programma di allenamento,
  • Avere un'età compresa tra 18 e 30 anni.

Criteri di esclusione:

  • Non frequentare regolarmente corsi di formazione settimanali,
  • Avendo subito un'operazione chirurgica nell'ultimo anno,
  • Avere una storia di traumi negli ultimi 6 mesi,
  • Non poter comunicare,
  • Avere deficit visivo non corretto e problemi di udito.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Arbitri
Non ci saranno interventi. Saranno condotte valutazioni motorie e cognitive.
Atleti
Non ci saranno interventi. Saranno condotte valutazioni motorie e cognitive.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Monitoraggio di più oggetti (MOT)
Lasso di tempo: 20 minuti

Viene utilizzato il monitoraggio di oggetti multipli (MOT) (4 obiettivi), un test cognitivo basato su computer. Prima dell'inizio del test, quattro degli otto punti neri sullo schermo bianco vengono determinati casualmente lampeggiando. Il partecipante quindi segue questi punti in movimento e segna i punti corretti dopo che i punti neri si fermano. I punti corretti selezionati vengono annotati e salvati come P - Percentuale di selezione corretta nel file del partecipante.

Dopo l'apprendimento del test MOT, il test viene completato in due diversi parametri di velocità (240 msec, 300 msec) in 10 sec x 5 ripetizioni per ciascuna velocità.

20 minuti
Test del passo laterale di Edgren
Lasso di tempo: 20 minuti
Viene fatto per testare l'agilità, la velocità laterale e il controllo del corpo dell'individuo. Dopo 15 minuti di riscaldamento (stretching dinamico e corsa in avanti/laterale a bassa velocità), il ricercatore spiega e mostra l'Edgren Side Step Test. Per il test, vengono posizionati 5 coni a intervalli di 1 metro su un linea larga su un pavimento piatto antiscivolo. Al partecipante viene chiesto di attendere nella linea centrale con le gambe aperte. Durante il test di 10 secondi, viene chiesto di avanzare il più rapidamente possibile verso i coni esterni destro e sinistro. È necessario assicurarsi che il viso sia rivolto in avanti e che i piedi si muovano lateralmente. Dopo aver verificato che il test è stato eseguito correttamente, viene registrato il miglior punteggio nel test di agilità (distanza-metro percorso in 10 sec) applicando 3 ripetizioni.
20 minuti
Valutazione del doppio compito
Lasso di tempo: 20 minuti
Dopo aver eseguito i singoli compiti (Multiple Object Tracking (MOT) e Edgren Side Step Test) separatamente, i partecipanti vengono sottoposti a una doppia valutazione del compito. Mentre ci si trova nella posizione di partenza dell'Edgren Side Stepping Test, il test MOT viene aperto sullo schermo posizionato direttamente di fronte alla distanza di visione (2 metri). Dopo il lampeggio dei punti da seguire all'inizio del MOT, il MOT e l'Edgren Side Step Test vengono avviati contemporaneamente al movimento dei punti. Al termine dei 10 secondi, la distanza percorsa viene registrata in metri e i punti del test MOT vengono seguiti dal mouse. La valutazione Dual-Task viene ripetuta 3 volte per ogni 2 diverse velocità MOT e i punteggi vengono registrati.
20 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Semra Oğuz, Phd, Marmara University Faculty of Health Sciences
  • Investigatore principale: Nilufer Keskin Dilbay, MSc, Marmara University Faculty of Health Sciences
  • Investigatore principale: Hilal B Can, MSc, Marmara University Faculty of Health Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

23 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 luglio 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 24.04.2019/59

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Non esiste un piano per rendere disponibile IPD.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Prestazioni dell'attività

Sottoscrivi