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Motorische und kognitive Doppelaufgabenleistung im Sport

8. Juli 2021 aktualisiert von: Marmara University

Dual Task Performance von Fußballschiedsrichtern: Cognitive Task oder Motor Task

Ziel dieser Studie ist es, die Dual-Task-Performance von Fußballschiedsrichtern zu untersuchen. Dazu wird untersucht, ob sich die motorische oder kognitive Leistungsfähigkeit der Schiedsrichter bei der Doppelaufgabe verändert und ob es Unterschiede in der Doppelaufgabenleistung zwischen den Schiedsrichtern und Athleten mit ähnlichem Trainingsprogramm gibt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie werden die motorischen und kognitiven Dual-Task-Leistungen von Schiedsrichtern evaluiert. Es wird auch untersucht, ob die Schiedsrichter während der Doppelaufgabe eine der Leistungen, motorische oder kognitive, priorisieren und ob ihre Rolle im Wettkampf einen Unterschied zu Athleten macht. Dazu wurden unter Berücksichtigung der Rollen der Schiedsrichter während des Wettkampfes geeignete motorische und kognitive Aufgaben ermittelt.

Nach dem Ausfüllen des demografischen Informationsformulars; Der Edgren Side Step Agility Test als motorische Leistungsbewertung, Multiple Object Tracking (MOT) als kognitive Leistungsbewertung und schließlich die Dual-Task-Bewertung mit MOT und Edgren Side Step Agility Test werden gleichzeitig angewendet. Die Dual-Task-Kosten werden als Prozentsatz der Single-Task-Kosten sowohl für motorische als auch für kognitive Aufgaben berechnet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

102

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, Truthahn, 34854
        • Marmara University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 28 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Fußballschiedsrichter, die dem Nationalen Fußballverband angeschlossen sind, und Athleten, die Fußballschiedsrichtern in Bezug auf soziodemografische und körperliche Merkmale und Trainingsprogramme ähnlich sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fußballschiedsrichter zu sein, der an zwei Tagen in der Woche insgesamt 5 Stunden trainiert, an maximal zwei Wettbewerben pro Woche teilnimmt und seit mindestens 1 Jahr aktiv dem Nationalen Fußballverband angehört,
  • Als Athlet mit ähnlichen soziodemografischen und körperlichen Merkmalen und Trainingsprogrammen wie Fußballschiedsrichter,
  • Zwischen 18 und 30 Jahre alt sein.

Ausschlusskriterien:

  • nicht regelmäßig an wöchentlichen Schulungen teilnehmen,
  • Hatte im letzten Jahr einen chirurgischen Eingriff,
  • Eine Vorgeschichte von Traumata in den letzten 6 Monaten,
  • nicht kommunizieren können,
  • Unkorrigierte Sehschwäche und Hörprobleme haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Schiedsrichter
Es wird keine Eingriffe geben. Motorische und kognitive Bewertungen werden durchgeführt.
Athleten
Es wird keine Eingriffe geben. Motorische und kognitive Bewertungen werden durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Multiple Object Tracking (MOT)
Zeitfenster: 20 Minuten

Dabei kommt Multiple Object Tracking (MOT) (4 Targets), ein computergestützter kognitiver Test, zum Einsatz. Vor Testbeginn werden vier der acht schwarzen Punkte auf dem weißen Bildschirm zufällig durch Blinken bestimmt. Der Teilnehmer folgt dann diesen beweglichen Punkten und markiert die richtigen Punkte nach dem Stopp der schwarzen Punkte. Die ausgewählten richtigen Punkte werden vermerkt und als P - Richtige Auswahlquote in der Teilnehmerakte gespeichert.

Nachdem der MOT-Test gelehrt wurde, wird der Test in zwei verschiedenen Geschwindigkeitsparametern (240 ms, 300 ms) in 10 Sekunden x 5 Wiederholungen für jede Geschwindigkeit abgeschlossen.

20 Minuten
Edgren-Seitenschritttest
Zeitfenster: 20 Minuten
Es wird durchgeführt, um die Beweglichkeit, Seitengeschwindigkeit und Körperbeherrschung der Person zu testen. Nach 15 Minuten Aufwärmen (dynamisches Dehnen und langsames Vorwärts-/Seitlaufen) wird der Edgren Side Step Test vom Forscher erklärt und gezeigt. Zum Testen werden 5 Hütchen in 1-Meter-Abständen auf einem 4-Meter platziert breite Linie auf einem ebenen, rutschfesten Boden. Die Teilnehmerin wird gebeten, mit geöffneten Beinen in der Mittellinie zu warten. Während des 10-Sekunden-Tests wird er aufgefordert, so schnell wie möglich zum rechten und linken Außenkegel zu treten. Es sollte darauf geachtet werden, dass das Gesicht nach vorne zeigt und die Füße sich seitwärts bewegen. Nachdem bestätigt wurde, dass der Test korrekt durchgeführt wurde, wird die beste Punktzahl im Beweglichkeitstest (in 10 Sekunden zurückgelegter Entfernungsmesser) durch Anwendung von 3 Wiederholungen notiert.
20 Minuten
Dual-Task-Assessment
Zeitfenster: 20 Minuten
Nach getrennter Durchführung der Einzelaufgaben (Multiple Object Tracking (MOT) und Edgren Side Step Test) werden die Teilnehmer in die Doppelaufgabenauswertung aufgenommen. Während Sie in der Startposition des Edgren Side Stepping Tests stehen, wird der MOT-Test auf dem Bildschirm geöffnet, der direkt gegenüber dem Betrachtungsabstand (2 Meter) platziert ist. Nach dem Blinken der zu verfolgenden Punkte zu Beginn des MOT werden der MOT und der Edgren Side Step Test gleichzeitig mit der Bewegung der Punkte gestartet. Am Ende der 10 Sekunden wird die zurückgelegte Strecke in Metern aufgezeichnet und die Punkte der TÜV-Prüfung mit der Maus verfolgt. Die Dual-Task-Bewertung wird 3 Mal für jeweils 2 verschiedene MOT-Geschwindigkeiten wiederholt und die Ergebnisse werden aufgezeichnet.
20 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Semra Oğuz, Phd, Marmara University Faculty of Health Sciences
  • Hauptermittler: Nilufer Keskin Dilbay, MSc, Marmara University Faculty of Health Sciences
  • Hauptermittler: Hilal B Can, MSc, Marmara University Faculty of Health Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist nicht geplant, IPD verfügbar zu machen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Aufgabenerfüllung

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