FACTEURS DÉCLENCHEURS ET PROTECTEURS DU BURNOUT EN MÉDECINE RÉSIDENTE
24 avril 2021 mis à jour par: Aysha Almas, Aga Khan University
FACTEURS DÉCLENCHEURS ET PROTECTEURS DU BURNOUT CHEZ LES MÉDECINS INTÉRIEURS DANS UN PAYS À REVENU INTERMÉDIAIRE INFÉRIEUR : UNE ÉTUDE TRANSVERSALE
Les résidents et les stagiaires sont sujets à l'épuisement émotionnel et physique, également connu sous le nom d'épuisement professionnel.
L'épuisement professionnel n'a pas été beaucoup étudié chez les médecins travaillant dans les pays à revenu intermédiaire inférieur.
Nous avons mené cette étude transversale dans deux instituts afin de déterminer le fardeau de l'épuisement professionnel chez les résidents en médecine interne et d'identifier les facteurs déclenchants et protecteurs associés à l'épuisement professionnel.
Une version abrégée de l'échelle d'épuisement professionnel de Maslach a été utilisée pour mesurer l'épuisement professionnel, et les facteurs de protection et de déclenchement ont été enregistrés en fonction de facteurs connus.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
71
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 73400
- Aga Khan University Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Résidents en médecine interne travaillant dans deux instituts
La description
Critère d'intégration:
- Tous les résidents du programme de médecine interne des deux instituts
Critère d'exclusion:
- Les résidents qui faisaient partie d'un programme de formation flexible, travaillant en quarts et ceux qui avaient suivi moins de six mois de formation ont été exclus
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Burnout
Délai: 1 an
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Fardeau de l'épuisement professionnel
|
1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Facteurs déclenchants
Délai: 1 an
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Les facteurs déclenchants du burn-out
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1 an
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Facteurs de protection
Délai: 1 an
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Facteurs de protection du burn-out
|
1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2018
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2021
Première publication (Réel)
28 avril 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 avril 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 5135_Med ERC-17
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .