- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04864002
FACTORES DESENCADENANTES Y PROTECTORES DEL BURNOUT EN MÉDICO RESIDENTE
24 de abril de 2021 actualizado por: Aysha Almas, Aga Khan University
FACTORES DESENCADENANTES Y PROTECTORES DEL BURNOUT EN MÉDICOS RESIDENTES DE UN PAÍS DE RENTA MEDIA-BAJA: UN ESTUDIO TRANSVERSAL
Los residentes y los pasantes son propensos al agotamiento emocional y físico, también conocido como agotamiento.
El agotamiento no se ha estudiado mucho en médicos que trabajan en países de ingresos medios-bajos.
Realizamos este estudio transversal en dos institutos para determinar la carga del agotamiento entre los residentes de medicina interna e identificar los factores desencadenantes y protectores asociados con el agotamiento.
Se utilizó una versión abreviada de la escala de Burnout de Maslach para medir el burnout y se registraron los factores protectores y desencadenantes de acuerdo con los factores conocidos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
71
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistán, 73400
- Aga Khan University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Residentes de Medicina Interna trabajando en dos institutos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los residentes del programa de medicina interna de ambos institutos
Criterio de exclusión:
- Se excluyeron los residentes que formaban parte de un programa de formación flexible, trabajando por turnos y aquellos que habían realizado menos de seis meses de formación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Agotamiento
Periodo de tiempo: 1 año
|
Carga de agotamiento
|
1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Factores desencadenantes
Periodo de tiempo: 1 año
|
Factores desencadenantes del agotamiento
|
1 año
|
|
Factores protectores
Periodo de tiempo: 1 año
|
Factores protectores del burnout
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2018
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2019
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de abril de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
28 de abril de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de abril de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2021
Última verificación
1 de abril de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 5135_Med ERC-17
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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