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FACTORES DESENCADENANTES Y PROTECTORES DEL BURNOUT EN MÉDICO RESIDENTE

24 de abril de 2021 actualizado por: Aysha Almas, Aga Khan University

FACTORES DESENCADENANTES Y PROTECTORES DEL BURNOUT EN MÉDICOS RESIDENTES DE UN PAÍS DE RENTA MEDIA-BAJA: UN ESTUDIO TRANSVERSAL

Los residentes y los pasantes son propensos al agotamiento emocional y físico, también conocido como agotamiento. El agotamiento no se ha estudiado mucho en médicos que trabajan en países de ingresos medios-bajos. Realizamos este estudio transversal en dos institutos para determinar la carga del agotamiento entre los residentes de medicina interna e identificar los factores desencadenantes y protectores asociados con el agotamiento. Se utilizó una versión abreviada de la escala de Burnout de Maslach para medir el burnout y se registraron los factores protectores y desencadenantes de acuerdo con los factores conocidos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

71

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistán, 73400
        • Aga Khan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Residentes de Medicina Interna trabajando en dos institutos

Descripción

Criterios de inclusión:

- Todos los residentes del programa de medicina interna de ambos institutos

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron los residentes que formaban parte de un programa de formación flexible, trabajando por turnos y aquellos que habían realizado menos de seis meses de formación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Agotamiento
Periodo de tiempo: 1 año
Carga de agotamiento
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Factores desencadenantes
Periodo de tiempo: 1 año
Factores desencadenantes del agotamiento
1 año
Factores protectores
Periodo de tiempo: 1 año
Factores protectores del burnout
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2018

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

28 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 5135_Med ERC-17

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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