- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04864002
UTLØSENDE OG BESKYTTENDE FAKTORER AV UTBRENTNHET HOS MEDISINSK BOLIG
24. april 2021 oppdatert av: Aysha Almas, Aga Khan University
UTLØSENDE OG BESKYTTENDE FAKTORER FOR UTBRENTNHET HOS LEGER I ET LAND MED LAVERE MELLOMINNTEKTE: EN TVERRSSNITT STUDIE
Beboere og praktikanter er utsatt for følelsesmessig og fysisk utmattelse, også kjent som utbrenthet.
Utbrenthet har ikke blitt studert mye hos leger som jobber i lav-middelinntektsland.
Vi gjennomførte denne tverrsnittsstudien ved to institutter for å bestemme belastningen av utbrenthet blant internmedisinere og for å identifisere utløsende og beskyttende faktorer forbundet med utbrenthet.
En forkortet versjon av Maslach Burnout-skalaen ble brukt til å måle utbrenthet, og beskyttende og utløsende faktorer ble registrert i henhold til kjente faktorer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
71
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 73400
- Aga Khan University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Internmedisinere som jobber ved to institutter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
– Alle beboere ved indremedisinsk studiet ved begge instituttene
Ekskluderingskriterier:
- Beboere som var en del av et fleksibelt opplæringsprogram, jobbet i skift og de som hadde gjennomført mindre enn seks måneders opplæring ble ekskludert
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Brenne ut
Tidsramme: 1 år
|
Byrden av utbrenthet
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Utløsende faktorer
Tidsramme: 1 år
|
Utløsende faktorer for utbrenthet
|
1 år
|
Beskyttende faktorer
Tidsramme: 1 år
|
Beskyttende faktorer for utbrenthet
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2018
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2019
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. april 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2021
Først lagt ut (Faktiske)
28. april 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. april 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2021
Sist bekreftet
1. april 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 5135_Med ERC-17
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .