A KIÉGÉS KIINDÍTÓ ÉS VÉDŐ TÉNYEZŐI ORVOSI LAKÓNÁL
2021. április 24. frissítette: Aysha Almas, Aga Khan University
A KIÉGÉS KIINDÍTÓ ÉS VÉDŐ TÉNYEZŐI AZ ALACSONY KÖZÉPES JÖVEDELMŰ ORSZÁGOKBAN RENDELKEZŐ ORVOSOKNÁL: KERESZTMETSZETI VIZSGÁLAT
A rezidensek és a gyakornokok hajlamosak az érzelmi és fizikai kimerültségre, más néven kiégésre.
A kiégést nem nagyon vizsgálták az alacsonyabb és közepes jövedelmű országokban dolgozó orvosok körében.
Ezt a keresztmetszeti vizsgálatot két intézetben végeztük, hogy meghatározzuk a belgyógyász rezidensek kiégésének terheit, és azonosítsuk a kiégéshez kapcsolódó kiváltó és védő tényezőket.
A kiégés mérésére a Maslach Burnout skála rövidített változatát használták, és az ismert tényezők szerint rögzítették a védő és kiváltó tényezőket.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
71
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakisztán, 73400
- Aga Khan University Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Két intézetben dolgozó belgyógyász rezidensek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Mindkét intézetben a belgyógyász szak minden rezidense
Kizárási kritériumok:
- Kizárásra kerültek azok a lakosok, akik rugalmas képzési programban vettek részt, műszakban dolgoztak, és akik kevesebb mint hat hónapos képzést végeztek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kiég
Időkeret: 1 év
|
A Burnout terhe
|
1 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kiváltó tényezők
Időkeret: 1 év
|
A kiégést kiváltó tényezők
|
1 év
|
|
Védő tényezők
Időkeret: 1 év
|
Védő tényezők a kiégéshez
|
1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2019. június 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2019. június 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. április 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. április 24.
Első közzététel (Tényleges)
2021. április 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. április 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. április 24.
Utolsó ellenőrzés
2021. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 5135_Med ERC-17
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .