TRIGGERENDE EN BESCHERMENDE FACTOREN VAN BURN-OUT BIJ MEDISCHE BEWONER
24 april 2021 bijgewerkt door: Aysha Almas, Aga Khan University
TRIGGERENDE EN BESCHERMENDE FACTOREN VAN BURN-OUT BIJ MEDISCH INWONENDE ARTS IN EEN LAND MET LAGERE MIDDENINKOMEN: EEN OVERSCHRIJDENDE STUDIE
Bewoners en stagiaires zijn vatbaar voor emotionele en fysieke uitputting, ook wel burn-out genoemd.
Burn-out is niet veel onderzocht bij artsen die in lage-middeninkomenslanden werken.
We hebben deze cross-sectionele studie uitgevoerd bij twee instituten om de last van burn-out onder interne geneeskunde-assistenten te bepalen en triggerende en beschermende factoren die verband houden met burn-out te identificeren.
Een verkorte versie van de Maslach Burnout-schaal werd gebruikt om burn-out te meten, en beschermende en triggerende factoren werden geregistreerd volgens bekende factoren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
71
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 73400
- Aga Khan University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Huisartsen Interne Geneeskunde werkzaam bij twee instituten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle aios van de opleiding interne geneeskunde van beide instituten
Uitsluitingscriteria:
- Bewoners die deel uitmaakten van een flexibel trainingsprogramma, in ploegendienst werkten en degenen die minder dan zes maanden training hadden gevolgd, werden uitgesloten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Burn-out
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Last van burn-out
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Uitlokkende factoren
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Uitlokkende factoren voor burn-out
|
1 jaar
|
|
Beschermende factoren
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Beschermende factoren voor burn-out
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 april 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 april 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 april 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 april 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 april 2021
Laatst geverifieerd
1 april 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 5135_Med ERC-17
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .