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AUSLÖSENDE UND SCHUTZFAKTOREN VON BURNOUT BEI MEDIZINISCHEN WOHNSÄTZEN

24. April 2021 aktualisiert von: Aysha Almas, Aga Khan University

Auslösende und schützende Faktoren für Burnout bei niedergelassenen Ärzten in einem Land mit niedrigem mittlerem Einkommen: Eine Querschnittsstudie

Assistenzärzte und Praktikanten neigen zu emotionaler und körperlicher Erschöpfung, auch Burnout genannt. Burnout wurde bei Ärzten, die in Ländern mit niedrigem bis mittlerem Einkommen arbeiten, kaum untersucht. Wir haben diese Querschnittsstudie an zwei Instituten durchgeführt, um die Burnout-Belastung bei Assistenzärzten der Inneren Medizin zu ermitteln und mit Burnout verbundene auslösende und schützende Faktoren zu identifizieren. Zur Messung des Burnouts wurde eine verkürzte Version der Maslach-Burnout-Skala verwendet und schützende und auslösende Faktoren nach bekannten Faktoren erfasst.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

71

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 73400
        • Aga Khan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Assistenzärzte der Inneren Medizin arbeiten an zwei Instituten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Alle Assistenzärzte des Studiengangs Innere Medizin an beiden Instituten

Ausschlusskriterien:

  • Ausgeschlossen wurden Bewohner, die an einem flexiblen Ausbildungsprogramm teilnahmen, im Schichtdienst arbeiteten und solche, die weniger als sechs Monate lang eine Ausbildung absolviert hatten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausbrennen
Zeitfenster: 1 Jahr
Belastung durch Burnout
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auslösende Faktoren
Zeitfenster: 1 Jahr
Auslösende Faktoren für Burnout
1 Jahr
Schutzfaktoren
Zeitfenster: 1 Jahr
Schutzfaktoren für Burnout
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aga Khan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5135_Med ERC-17

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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